Was sind die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie?
Es gibt neun verschiedene Arten von Muskeldystrophie, einschließlich Gliedmaßen, Becker, Duchenne und Myoton. EMERY-DRIFUSS, DETAL und FACIOSCAPULOHUMERAL sind zusätzliche Arten von Muskeldystrophie. Okulopharyngeal und angeboren sind die verbleibenden zwei Arten. Die unterschiedlichen Typen unterscheiden sich durch das Zeitalter des Beginns, das Schweregrad der Schwere und die Art der verursachten Deformität oder Behinderung. Alle Arten dieser genetischen Erkrankung betonen das Muskelsystem, schwächen verschiedene Muskeln und beschränken die Bewegung.
Muskeldystrophie mit Gliedmaßengürtel greift im Allgemeinen Muskeln in der Beckenregion, im Schulterbereich und im Rücken an. Sowohl männliche als auch weibliche Jugendliche und Jugendliche im Alter zwischen acht und 16 Jahren können unter dieser allmählich auftretenden Dystrophie leiden. Becker -Muskeldystrophie kann jedoch Kinder in einem viel jüngeren Alter zwischen 2 und 16 Jahren betreffen. Diese Form der Muskeldystrophie kann die Muskeln im ganzen Körper zerstören, aber es betrifft insbesondere die Muskeln an den Spitzen der Arme und Beine wie ichn die Hüft- und Beckenbereiche.
Duchenne -Muskeldystrophie ähnelt Becker in den Arten von Muskeln und dem Zeitalter des Beginns. Unter allen Arten von Muskeldystrophie ist Duchenne jedoch die schwächendste und wird häufig als schwere Form der Becker -Muskeldystrophie angesehen. Während Menschen, bei denen Becker diagnostiziert wurde, bis in die 40er oder 50er Jahre leben, können diejenigen mit Duchenne sterben, bevor sie 25 oder 30 Jahre alt werden.
Menschen, die mit myotoner Muskeldystrophie betroffen sind, bemerken oft erst nach dem 20. Lebensjahr und vor 40 Jahren die Symptome der Krankheit. Zu den Symptomen gehören die Unfähigkeit, Muskeln und schlechte Gesamtmuskelkontrolle zu erkranken oder zu freiszen. Gesichtsmuskeln und Nackenmuskeln sind am stärksten betroffen. Muskeln in den Händen oder Füßen können ebenfalls betroffen sein.
Emery-Dreifuss ist eine Art Muskeldystrophie, die in der Kindheit auftritt, und Jugendliche und Jugendliche entwickeln es am wahrscheinlichsten, sie zu entwickeln. Die Krankheit zeigt sich durch abgemagerte Schulter- und Armmuskeln. Gelenke können auch schmerzhaft und unbeweglich werden. Manchmal entsteht ein Herzinfarkt, wenn die muskuläre Dystrophie von EMERY-DREFUSS die Herzmuskeln beeinträchtigt, in diesem Fall möglicherweise ein Herzschrittmacher erforderlich sein. Im Gegensatz zu einigen anderen Arten von Muskeldystrophie ist Emery-Dreifuss keine schnell berechnende Krankheit und die Symptome verschlechtern sich über lange Zeiträume langsam.
distale Muskeldystrophie zielt auf Menschen im mittleren Alter ab, normalerweise zwischen 40 und 60 Jahren. Sie zeichnet sich durch den langsamen und milden bis mittelschweren Verlust der Muskelkontrolle in den Gliedmaßen gekennzeichnet. Viele Patienten mit dieser Form der Muskeldystrophie können ein gewisses Maß an Unabhängigkeit und Mobilität aufrechterhalten.
Wie das Präfix zeigt, wirkt sich facioscapulohumeraler Muskeldystrophie auf die Muskeln im Gesicht einer Person aus. Die Muskelverschlechterung kann sich vom Gesicht nach unten erstrecken, um die Schultern und manchmal die Arme zu beeinflussen. Diese Art von Muskeldystrophie trifft typischerweise diejenigen in thEIR 20S oder Teenagerjahre.
okulopharyngeales Muskeldystrophie ist eine Krankheit, die spät im Leben entsteht. Im Allgemeinen, wenn das Opfer 40 Jahre alt ist und vor 70 Jahren die Hauptzeichen zählen, sind zitternde Augenlider und die schlechte Kontrolle der Muskeln im Hals. Die betroffenen sterben oft, weil sie die Fähigkeit verlieren, Essen zu schlucken.
angeborene Muskeldystrophie kann im Säuglingsstadium beginnen. Babys mit dieser Krankheit weisen fast sofort Probleme auf, die Körpermuskeln zu kontrollieren. Mit zunehmendem Alter werden Muskelkontrolle und gemeinsame Probleme extremer. Das Leben bis zum Erwachsenenalter ist oft nicht möglich.
Alle Arten von Muskeldystrophie können behandelt, aber nicht geheilt werden. Ärzte verwenden häufig Medikamente wie Phenytoin, um Muskelkontraktionen zu unterwerfen. Um beim Verlust der Mobilität zu helfen, können diejenigen, die mit Muskeldystrophie leben, auf Beinspangen und andere Stützen oder Bewegungshilfen beruhen.