Was sind die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie?

Es gibt neun verschiedene Arten von Muskeldystrophien, darunter Gliedmaßengürtel, Becker, Duchenne und myotonische. Emery-Dreifuss, distal und facioscapulohumeral sind weitere Arten von Muskeldystrophie. Oculopharyngeal und kongenital sind die verbleibenden zwei Arten. Die verschiedenen Typen unterscheiden sich durch das Erkrankungsalter, den Schweregrad und die Art der verursachten Deformität oder Behinderung. Alle Arten dieser genetisch bedingten Krankheit beeinträchtigen die Muskulatur, schwächen verschiedene Muskeln und schränken die Bewegung ein.

Die Muskeldystrophie der Extremitätengürtel befällt im Allgemeinen die Muskeln im Beckenbereich, im Schulterbereich und im Rücken. Sowohl männliche als auch weibliche Jugendliche und Jugendliche zwischen acht und 16 Jahren können an dieser allmählich auftretenden Dystrophie leiden. Die Becker-Muskeldystrophie kann jedoch Kinder im Alter zwischen 2 und 16 Jahren betreffen. Diese Form der Muskeldystrophie kann Muskeln im gesamten Körper zerstören, betrifft jedoch insbesondere Muskeln an den Oberkanten von Armen und Beinen sowie in den Bereichen Hüfte und Becken.

Die Duchenne-Muskeldystrophie ähnelt Becker in Bezug auf die Art der Zielmuskulatur und das Erkrankungsalter. Unter allen Arten der Muskeldystrophie ist Duchenne jedoch die schwächste und wird häufig als schwere Form der Becker-Muskeldystrophie angesehen. Während Menschen, bei denen Becker diagnostiziert wurde, weit über 40 oder 50 Jahre alt werden können, sterben Menschen mit Duchenne möglicherweise, bevor sie 25 oder 30 Jahre alt sind.

Menschen mit myotoner Muskeldystrophie bemerken Symptome der Krankheit häufig erst nach dem 20. Lebensjahr und vor dem 40. Lebensjahr. Zu den Symptomen gehören die Unfähigkeit, Muskeln zusammenzuziehen oder freizugeben, und eine insgesamt schlechte Muskelkontrolle. Am stärksten betroffen sind Gesichts- und Nackenmuskeln. Muskeln in den Händen oder Füßen können ebenfalls betroffen sein.

Emery-Dreifuss ist eine Art von Muskeldystrophie, die in der Kindheit auftritt und bei Jugendlichen und Jugendlichen am ehesten auftritt. Die Krankheit zeigt sich durch abgemagerte Schulter- und Armmuskulatur. Gelenke können auch schmerzhaft und unbeweglich werden. Manchmal kommt es zu einem Herzinfarkt, wenn die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie die Herzmuskulatur beeinträchtigt. In diesem Fall ist möglicherweise ein Herzschrittmacher erforderlich. Im Gegensatz zu einigen anderen Arten von Muskeldystrophien ist Emery-Dreifuss keine schnell fortschreitende Krankheit, und die Symptome verschlechtern sich langsam über lange Zeiträume.

Distale Muskeldystrophie betrifft Menschen im mittleren Alter, normalerweise im Alter zwischen 40 und 60 Jahren. Sie ist gekennzeichnet durch den langsamen und leichten bis mittelschweren Verlust der Muskelkontrolle in den Gliedmaßen. Viele Patienten mit dieser Form der Muskeldystrophie sind in der Lage, ein gewisses Maß an Unabhängigkeit und Mobilität aufrechtzuerhalten.

Wie aus dem Präfix hervorgeht, wirkt sich die facioscapulohumerale Muskeldystrophie auf die Muskeln im Gesicht einer Person aus. Die Muskelzerstörung kann sich vom Gesicht nach unten erstrecken und die Schultern und manchmal die Arme betreffen. Diese Art von Muskeldystrophie tritt typischerweise bei Personen im Alter von 20 oder im Teenageralter auf.

Die okulopharyngeale Muskeldystrophie ist eine Erkrankung, die spät im Leben auftritt, im Allgemeinen, wenn das Opfer 40 Jahre und älter als 70 Jahre ist. Zu den wichtigsten Symptomen gehören zitternde Augenlider und eine schlechte Kontrolle der Muskeln im Rachen. Die Betroffenen sterben oft, weil sie die Fähigkeit verlieren, Nahrung zu schlucken.

Angeborene Muskeldystrophie kann im Säuglingsstadium beginnen. Babys mit dieser Krankheit haben fast sofort Probleme, die Körpermuskulatur zu kontrollieren. Mit zunehmendem Alter des Kindes werden die Muskelkontrollen und Gelenkprobleme extremer. Das Erwachsenwerden ist oft nicht möglich.

Alle Arten von Muskeldystrophie können behandelt, aber nicht geheilt werden. Ärzte verwenden oft Medikamente wie Phenytoin, um Muskelkontraktionen zu unterdrücken. Personen mit Muskeldystrophie sind möglicherweise auf Beinstützen und andere Stütz- oder Bewegungshilfen angewiesen, um die Mobilität zu beeinträchtigen.

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