Vilka är de olika typerna av muskeldystrofi?
Det finns nio olika typer av muskeldystrofi, inklusive lemmbandet, Becker, Duchenne och myotonic. Emery-Dreifuss, distal och facioscapulohumeral är ytterligare typer av muskeldystrofi. Oculopharyngeal och medfödda är de återstående två typerna. De olika typerna kännetecknas av åldersgränsen, svårighetsgraden och den orsakade deformiteten eller funktionsnedsättningen. Alla typer av denna genetiska sjukdom drabbar muskelsystemet, försvagar olika muskler och begränsar rörelsen.
Muskel dystrofi i lembandet attackerar vanligtvis muskler i bäckenområdet, axelområdet och ryggen. Både manliga och kvinnliga tonåringar och tonåringar mellan åtta och 16 år kan drabbas av denna gradvis förekommande dystrofi. Becker muskeldystrofi kan emellertid drabba barn i en mycket yngre ålder, mellan åldrarna 2 och 16. Denna form av muskeldystrofi kan förstöra muskler över hela kroppen, men det påverkar särskilt musklerna i armarna och benens toppar samt i höft- och bäckenområdet.
Duchenne muskeldystrofi liknar Becker i de typer av muskler som riktas in och ålder från början. Bland alla typer av muskeldystrofi är dock Duchenne den mest försvagande och ses ofta som en allvarlig form av Becker muskeldystrofi. Medan personer som diagnostiserats med Becker kan leva långt in i 40- eller 50-talen, kan de med Duchenne dö innan de fyller 25 eller 30 års ålder.
Personer som drabbats av myoton muskeldystrofi märker ofta inte symtomen på sjukdomen förrän efter 20 års ålder och före 40 års ålder. Symtomen inkluderar oförmågan att sammandragas eller släppa muskler och dålig muskelkontroll. Ansiktsmuskler och nackmuskler påverkas mest. Muskler i händer eller fötter kan också påverkas.
Emery-Dreifuss är en typ av muskeldystrofi som förekommer i barndomen, och ungdomar och tonåringar utvecklar det mest. Sjukdomen avslöjar sig genom utmattade axel- och armmuskler. Fogar kan också bli smärtsamma och fasta. Ibland uppstår en hjärtattack när Emery-Dreifuss muskeldystrofi försämrar hjärtmusklerna, i vilket fall en pacemaker kan behövas. Till skillnad från vissa andra typer av muskeldystrofi är Emery-Dreifuss inte en snabbt växande sjukdom och symtomen försämras långsamt under långa tidsperioder.
Distal muskeldystrofi riktar sig till människor i medelåldern, vanligtvis mellan 40 och 60 år. Den kännetecknas av långsam och mild till måttlig förlust av muskelkontroll i lemmarna. Många patienter med denna form av muskeldystrofi kan upprätthålla en viss nivå av oberoende och rörlighet.
Som prefixet indikerar påverkar facioscapulohumeral muskeldystrofi musklerna i en persons ansikte. Muskelnedgång kan sträcka sig nedåt från ansiktet för att påverka axlarna och ibland armarna. Denna typ av muskeldystrofi slår vanligtvis de i 20- eller tonåren.
Oculopharyngeal muskeldystrofi är en sjukdom som uppstår sent i livet, vanligtvis när offret har passerat 40 års ålder och före 70 års ålder. Viktiga tecken inkluderar skakande ögonlock och dålig kontroll av musklerna i halsen. De drabbade dör ofta för att de förlorar förmågan att svälja mat.
Medfödd muskeldystrofi kan börja i spädbarnsstadiet. Spädbarn med denna sjukdom visar nästan omedelbart problem med att kontrollera kroppens muskler. När barnet åldras blir muskelstyrning och ledproblem mer extrema. Att leva till vuxen ålder är ofta inte möjligt.
Alla typer av muskeldystrofi kan behandlas men inte botas. Läkare använder ofta läkemedel som fenytoin för att dämpa muskelkontraktioner. För att hjälpa till med förlust av rörlighet kan de som lever med muskeldystrofi lita på benstöden och andra stöd eller rörelsehjälpmedel.