Jaké jsou různé typy svalové dystrofie?
Existuje devět různých typů svalové dystrofie, včetně končetin, Becker, Duchenne a myotonic. Emery-Dreifuss, distální a facioscapulohumeral jsou další typy svalové dystrofie. Zbývající dva typy jsou okulofaryngeální a vrozené. Různé typy se liší podle věku nástupu, úrovně závažnosti a druhu způsobené deformity nebo postižení. Všechny typy tohoto genetického onemocnění postihují svalový systém, oslabují různé svaly a omezují pohyb.
Svalová dystrofie končetin-pásů obvykle útočí na svaly v pánevní oblasti, oblasti ramen a zad. Tato postupně se vyskytující dystrofie může trpět jak adolescentů, tak dospívajících ve věku od 8 do 16 let. Beckerova svalová dystrofie však může ovlivnit děti mnohem mladšího věku, ve věku mezi 2 a 16 lety. Tato forma svalové dystrofie může ničit svaly po celém těle, ale zejména ovlivňuje svaly v horní části paží a nohou a také v oblasti kyčle a pánve.
Duchenneova svalová dystrofie se podobá Beckerovi v typech cílených svalů a věku nástupu. Ze všech typů svalové dystrofie je však Duchenne nejvíce oslabující a je často považován za těžkou formu Beckerovy svalové dystrofie. Zatímco lidé s diagnózou Beckera dokážou dobře žít do svých 40 nebo 50 let, lidé s Duchenne mohou zemřít před dosažením věku 25 nebo 30 let.
Lidé postižení myotonickou svalovou dystrofií si často nevšimnou příznaky onemocnění až po věku 20 let a před 40. rokem věku. Mezi příznaky patří neschopnost stahovat nebo uvolňovat svaly a špatná celková kontrola svalů. Nejčastěji jsou postiženy obličejové svaly a svaly krku. Mohou být také ovlivněny svaly v rukou nebo nohou.
Emery-Dreifuss je druh svalové dystrofie, která se objevuje v dětství, a nejpravděpodobněji ji vyvinou adolescenti a dospívající. Nemoc se projevuje uvolněnými svaly ramen a paží. Klouby také mohou být bolestivé a nehybné. Někdy dojde k infarktu, když Emery-Dreifussova svalová dystrofie degraduje srdeční svaly, v takovém případě může být zapotřebí kardiostimulátor. Na rozdíl od některých jiných typů svalové dystrofie není Emery-Dreifuss rychle se rozvíjejícím onemocněním a symptomy se po dlouhou dobu pomalu zhoršují.
Distální svalová dystrofie se zaměřuje na lidi ve středním věku, obvykle mezi 40 a 60 lety. Je charakterizována pomalou a mírnou až střední ztrátou kontroly svalů v končetinách. Mnoho pacientů s touto formou svalové dystrofie si dokáže udržet určitou úroveň nezávislosti a mobility.
Jak předpona ukazuje, facioscapulohumeral svalová dystrofie ovlivní svaly v obličeji osoby. Zhoršení svalstva se může rozšířit směrem dolů z obličeje a ovlivnit tak ramena a někdy i paže. Tento druh svalové dystrofie obvykle zasáhne ty, jimž bylo 20 nebo dospívání.
Okulofaryngeální svalová dystrofie je onemocnění, které se objevuje pozdě v životě, obvykle když oběť prošla věkem 40 a před věkem 70. Mezi hlavní příznaky patří třes víček a špatná kontrola svalů v krku. Postižení často umírají, protože ztrácejí schopnost polykat jídlo.
Vrozená svalová dystrofie může začít v kojeneckém stadiu. Děti s tímto onemocněním téměř okamžitě vykazují problémy s ovládáním svalů těla. Jak dítě stárne, ovládání svalů a kloubní potíže se stávají extrémnější. Život do dospělosti často není možný.
Všechny typy svalové dystrofie lze léčit, ale neléčit. Lékaři často používají drogy jako fenytoin k potlačení svalových kontrakcí. Pro pomoc se ztrátou pohyblivosti se mohou lidé žijící se svalovou dystrofií spoléhat na rovnátka na nohy a další podpěry nebo pohybové pomůcky.