Quais são os diferentes tipos de distrofia muscular?
Existem nove tipos diferentes de distrofia muscular, incluindo a cintura, Becker, Duchenne e miotônica. Emery-Dreifuss, distal e facioscapulohumeral são tipos adicionais de distrofia muscular. Oculofaríngeo e congênito são os dois tipos restantes. Os tipos variados são diferenciados pela idade de início, nível de gravidade e o tipo de deformidade ou incapacidade causada. Todos os tipos desta doença genética afetam o sistema muscular, enfraquecendo vários músculos e restringindo os movimentos.
Distrofia muscular da cinta dos membros geralmente ataca os músculos da região pélvica, região dos ombros e costas. Adolescentes e adolescentes do sexo masculino e feminino, com idades entre oito e 16 anos, podem sofrer dessa distrofia que ocorre gradualmente. A distrofia muscular de Becker, no entanto, pode afetar crianças de uma idade muito mais jovem, entre 2 e 16 anos. Essa forma de distrofia muscular pode destruir os músculos de todo o corpo, mas afeta particularmente os músculos no topo dos braços e pernas, bem como nas áreas do quadril e pélvica.
A distrofia muscular de Duchenne se assemelha a Becker nos tipos de músculos visados e na idade de início. Entre todos os tipos de distrofia muscular, Duchenne é a mais debilitante e é frequentemente vista como uma forma grave da distrofia muscular de Becker. Enquanto as pessoas diagnosticadas com Becker podem viver até os 40 ou 50 anos, aquelas com Duchenne podem morrer antes de atingir os 25 ou 30 anos.
As pessoas afetadas pela distrofia muscular miotônica freqüentemente não percebem os sintomas da doença antes dos 20 anos e antes dos 40 anos. Os sintomas incluem a incapacidade de contrair ou liberar músculos e um controle muscular geral inadequado. Músculos faciais e músculos do pescoço são os mais afetados. Músculos nas mãos ou pés também podem ser afetados.
Emery-Dreifuss é o tipo de distrofia muscular que aparece na infância e é mais provável que adolescentes e adolescentes a desenvolvam. A doença se revela através dos músculos emaciados do ombro e do braço. As articulações também podem se tornar dolorosas e imóveis. Às vezes, um ataque cardíaco ocorre quando a distrofia muscular de Emery-Dreifuss degrada os músculos do coração; nesse caso, um marcapasso pode ser necessário. Ao contrário de outros tipos de distrofia muscular, Emery-Dreifuss não é uma doença que avança rapidamente e os sintomas pioram lentamente por longos períodos de tempo.
A distrofia muscular distal tem como alvo pessoas na meia-idade, geralmente entre 40 e 60 anos. É caracterizada pela perda lenta e leve a moderada do controle muscular nos membros. Muitos pacientes com essa forma de distrofia muscular são capazes de manter algum nível de independência e mobilidade.
Como o prefixo indica, a distrofia muscular facioescapulo-umeral afeta os músculos do rosto de uma pessoa. A deterioração muscular pode se estender para baixo a partir do rosto, afetando os ombros e, às vezes, os braços. Esse tipo de distrofia muscular geralmente atinge aqueles na faixa dos 20 anos ou na adolescência.
A distrofia muscular oculofaríngea é uma doença que surge no final da vida, geralmente quando a vítima ultrapassa os 40 anos e antes dos 70 anos. Os principais sinais incluem pálpebras trêmulas e controle deficiente dos músculos da garganta. Os aflitos geralmente morrem porque perdem a capacidade de engolir alimentos.
A distrofia muscular congênita pode começar no estágio infantil. Bebês com esta doença quase imediatamente apresentam problemas no controle de qualquer músculo do corpo. À medida que a criança envelhece, o controle muscular e os problemas articulares se tornam mais extremos. Viver até a idade adulta geralmente não é possível.
Todos os tipos de distrofia muscular podem ser tratados, mas não curados. Os médicos costumam usar drogas como a fenitoína para subjugar as contrações musculares. Para ajudar na perda de mobilidade, aqueles que vivem com distrofia muscular podem contar com aparelhos para as pernas e outros suportes ou auxiliares de movimento.