Quais são os diferentes tipos de distrofia muscular?
Existem nove tipos diferentes de distrofia muscular, incluindo gira de membro, Becker, Duchenne e miotônico. Emery-Dreifuss, distal e faciososcapulohumeral são tipos adicionais de distrofia muscular. Oculofaríngeo e congênito são os dois tipos restantes. Os tipos variados são distinguidos pela idade de início, nível de gravidade e tipo de deformidade ou incapacidade causada. Todos os tipos dessa doença genética afetam o sistema muscular, enfraquecendo vários músculos e restringindo o movimento.
A distrofia muscular da girdina dos membros geralmente ataca os músculos na região pélvica, na área do ombro e nas costas. Adolescentes e adolescentes masculinos e femininos entre oito e 16 anos podem sofrer dessa distrofia gradualmente ocorrida. A distrofia muscular de Becker, no entanto, pode afetar as crianças de uma idade muito mais jovem, entre 2 e 16 anos. Essa forma de distrofia muscular pode destruir os músculos por todo o corpo, mas afeta particularmente os músculos no topo dos braços e pernas, assim como eu como eunas áreas do quadril e pélvico.
A distrofia muscular de Duchenne se assemelha a Becker nos tipos de músculos direcionados e na idade do início. Entre todos os tipos de distrofia muscular, no entanto, Duchenne é a mais debilitante e é frequentemente vista como uma forma grave de distrofia muscular de Becker. Enquanto as pessoas diagnosticadas com Becker podem viver bem entre 40 ou 50 anos, aquelas com Duchenne podem morrer antes de atingir os 25 ou 30 anos.
Pessoas afetadas pela distrofia muscular miotônica geralmente não percebem sintomas da doença até os 20 anos e antes dos 40 anos. Os sintomas incluem a incapacidade de contrair ou liberar músculos e fraco controle geral muscular. Os músculos faciais e os músculos do pescoço são mais afetados. Músculos nas mãos ou pés também podem ser afetados.
Emery-Dreifuss é o tipo de distrofia muscular que aparece na infância, e os adolescentes e adolescentes têm maior probabilidade de desenvolvê-la. A doença se revela através dos músculos emaciados do ombro e dos braços. As articulações também podem se tornar dolorosas e imóveis. Às vezes, um ataque cardíaco resulta quando a distrofia muscular emery-dreifuss degrada os músculos cardíacos, caso em que um marcapasso pode ser necessário. Ao contrário de outros tipos de distrofia muscular, o Emery-Dreifuss não é uma doença que aumenta rapidamente e os sintomas pioram lentamente por longos períodos de tempo.
Distal distal Distrofia tem como alvo as pessoas na meia-idade, geralmente entre 40 e 60 anos. É caracterizada pela perda lenta e leve a moderada do controle muscular nos membros. Muitos pacientes com essa forma de distrofia muscular são capazes de manter algum nível de independência e mobilidade.
Como o prefixo indica, a distrofia muscular faciososcohumeral afeta os músculos no rosto de uma pessoa. A deterioração muscular pode se estender para baixo do rosto para afetar os ombros e, às vezes, os braços. Esse tipo de distrofia muscular normalmente atinge aquelesseus anos 20 ou adolescentes.
Distrofia muscular oculofaríngea é uma doença que surge no final da vida, geralmente quando a vítima passou de 40 anos e antes dos 70 anos. Os principais sinais incluem pálpebras trêmulas e fraco controle dos músculos na garganta. Aqueles afetados geralmente morrem porque perdem a capacidade de engolir alimentos.
A distrofia muscular congênita pode começar no estágio infantil. Os bebês com esta doença quase imediatamente exibem problemas que controlam os músculos do corpo. À medida que a criança envelhece, o controle muscular e os problemas das articulações se tornam mais extremos. Viver até a idade adulta geralmente não é possível.
Todos os tipos de distrofia muscular podem ser tratados, mas não curados. Os médicos geralmente usam medicamentos como a fenitoína para subjugar as contrações musculares. Para ajudar na perda de mobilidade, aqueles que vivem com distrofia muscular podem confiar no aparelho de perna e em outros apoios ou auxílios de movimento.