筋ジストロフィーの種類は何ですか？

肢帯、ベッカー、デュシェンヌ、および筋緊張を含む、9種類の筋ジストロフィーがあります。 エメリー・ドライフス、遠位、および顔面肩甲上腕は、筋ジストロフィーの追加のタイプです。 眼咽頭と先天性は残りの2つのタイプです。 さまざまなタイプは、発症年齢、重症度のレベル、および引き起こされる変形または障害の種類によって区別されます。 このすべてのタイプの遺伝病は、筋肉系を苦しめ、さまざまな筋肉を弱め、動きを制限します。

肢帯型筋ジストロフィーは一般に、骨盤部、肩部、背中の筋肉を攻撃します。 男性と女性の両方の青年および8〜16歳の10代の若者は、この徐々に起こるジストロフィーに苦しむ可能性があります。 しかし、ベッカー型筋ジストロフィーは、2〜16歳のはるかに若い年齢の子供に影響を与える可能性があります。この形態の筋ジストロフィーは、全身の筋肉を破壊する可能性がありますが、特に腕と脚の上部の筋肉だけでなく、腰と骨盤の領域で。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、対象となる筋肉の種類と発症年齢がベッカーに似ています。 しかし、あらゆるタイプの筋ジストロフィーの中で、デュシェンヌは最も衰弱しやすく、しばしばベッカー型筋ジストロフィーの重篤な形態とみなされています。 ベッカーと診断された人は40代または50代まで生きることができますが、デュシェンヌを持つ人は25または30歳に達する前に死亡する可能性があります。

筋強直性筋ジストロフィーに苦しむ人々は、多くの場合、20歳から40歳までに病気の症状に気づきません。症状には、筋肉を収縮または解放できず、全体的な筋肉制御が不良であることが含まれます。 顔の筋肉と首の筋肉が最も影響を受けます。 手や足の筋肉も影響を受ける可能性があります。

Emery-Dreifussは、小児期に現れる筋ジストロフィーの一種で、思春期と10代の若者が最も発症しやすい傾向にあります。 この病気は、衰弱した肩と腕の筋肉を通して現れます。 関節も痛みを伴い、動かなくなる可能性があります。 Emery-Dreifussの筋ジストロフィーが心筋を劣化させると、心臓発作が起こることがあります。その場合、ペースメーカーが必要になることがあります。 他のいくつかのタイプの筋ジストロフィーとは異なり、エメリードライファスは急速に進行する病気ではなく、症状は長期間にわたってゆっくり悪化します。

遠位型筋ジストロフィーは、通常40歳から60歳までの中年の人を対象としています。手足の筋肉制御の緩慢で軽度から中程度の損失が特徴です。 この型の筋ジストロフィーの患者の多くは、ある程度の独立性と可動性を維持できます。

接頭辞が示すように、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーは、人の顔の筋肉に影響を与えます。 筋肉の劣化は、顔から下向きに伸びて、肩や腕に影響を及ぼすことがあります。 この種の筋ジストロフィーは、通常20代または10代の人を襲います。

眼咽頭型筋ジストロフィーは、一般に、犠牲者が40歳以上70歳以前に亡くなったときに発生する病気です。主な兆候には、眼eyeの震えやのどの筋肉の制御不良が含まれます。 苦しんでいる人は、食物を飲み込む能力を失うためにしばしば死にます。

先天性筋ジストロフィーは、幼児期に始まります。 この病気の赤ちゃんは、すぐに体の筋肉を制御する問題を示します。 子供が年をとるにつれて、筋肉の制御と関節のトラブルがより極端になります。 成人期まで生きることはしばしば不可能です。

すべてのタイプの筋ジストロフィーを治療できますが、治癒することはできません。 医師はしばしば筋肉収縮を抑えるためにフェニトインなどの薬を使用します。 可動性の喪失を助けるために、筋ジストロフィーを患う人々は、下肢装具および他のサポートまたは運動補助具に頼ることがあります。