筋ジストロフィーのさまざまな種類は何ですか？

手足節、ベッカー、デュシェンヌ、筋膜など、9種類の筋ジストロフィーがあります。 Emery-Dreifuss、遠位、およびfacioscosculohumeralは、筋ジストロフィーの追加のタイプです。眼咽頭と先天性は、残りの2つのタイプです。さまざまなタイプは、発症時代、重症度のレベル、および引き起こされる変形または障害の種類によって区別されます。この種類のこの遺伝疾患は、筋肉系を苦しめ、さまざまな筋肉を弱め、動きを制限します。

四肢帯の筋ジストロフィーは一般に、骨盤領域、肩の領域、背中の筋肉を攻撃します。 8歳から16歳までの男性と女性の青少年と10代の両方の人の両方が、この徐々に発生するジストロフィーに苦しむことができます。 しかし、ベッカーの筋ジストロフィーは、2歳から16歳までのはるかに若い年齢の子供に影響を与える可能性があります。この形の筋ジストロフィーは体全体の筋肉を破壊する可能性がありますが、特に腕や脚の上部の筋肉に影響します。n股関節および骨盤領域。

Duchenne筋ジストロフィーは、標的と発症の筋肉の種類に似ています。しかし、あらゆる種類の筋ジストロフィーの中で、デュシェンヌは最も衰弱させており、多くの場合、ベッカー筋ジストロフィーの重度の形態と見なされています。ベッカーと診断された人々は40代または50代に耐えることができますが、25歳または30歳に達する前にデュシェンヌの人々は死ぬかもしれません。

筋緊張性筋ジストロフィーに悩まされている

人々は、20歳以降から40歳までに病気の症状に気付かないことがよくあります。症状には、筋肉を収縮または放出することができないことや全体的な筋肉制御が不十分です。顔の筋肉と首の筋肉が最も影響を受けます。 手や足の筋肉も影響を受ける可能性があります。

emery-dreifussは小児期に現れる筋ジストロフィーの一種であり、青年や10代の若者はそれを開発する可能性が最も高い。 この病気は、障害のある肩と腕の筋肉を通して自分自身を明らかにします。 また、関節は痛みを伴い、動かない場合があります。時には、筋肉ジストロフィーが心筋を分解すると、心臓発作が生じることがあります。その場合、ペースメーカーが必要になる場合があります。他の種類の筋ジストロフィーとは異なり、エメリドレイファスは急速にアドバンスされる病気ではなく、症状は長期間にわたってゆっくりと悪化します。

遠位筋ジストロフィーは、通常は40歳から60歳までの中年の人々を標的とします。それは、手足の筋肉制御のゆっくりと軽度から中程度の喪失によって特徴付けられます。この形態の筋ジストロフィーを持つ多くの患者は、ある程度の独立性と機動性を維持することができます。

接頭辞が示すように、facioscosculohumerolic筋ジストロフィーは人の顔の筋肉に影響します。筋肉の劣化は、顔から下向きに伸びて、肩、時には腕に影響を与えます。 この種の筋ジストロフィーは通常、それらを襲いますEir 20代または10代。

眼咽頭筋ジストロフィーは、一般的に犠牲者が40歳を過ぎて70歳以前に生涯後期に発生する病気です。主要な兆候には、震えのまぶたや喉の筋肉のコントロールが不十分です。 苦しんでいる人は、食物を飲み込む能力を失うためにしばしば死にます。

先天性筋ジストロフィーは乳児段階で始まることができます。 この病気の赤ちゃんは、ほとんどすぐに体の筋肉を制御する問題を示します。 子供が老化するにつれて、筋肉の制御と関節のトラブルはより極端になります。成人期まで生きることはしばしば不可能です。

あらゆる種類の筋ジストロフィーは治療できますが、治療できません。医師は多くの場合、フェニトインなどの薬物を使用して筋肉収縮を抑制します。 機動性の喪失を支援するために、筋ジストロフィーとともに生きる人々は、脚のブレースやその他のサポートや運動補助具に依存する可能性があります。