¿Qué aumenta el riesgo de síndrome de Down?
Hay algunos factores diferentes que aumentan el riesgo de síndrome de Down, que es una condición genética de toda la vida causada por anormalidades cromosómicas que aparecen mientras el feto aún se está desarrollando. En general, los dos factores más significativos que aumentan el riesgo de síndrome de Down incluyen la edad de la madre y los antecedentes familiares de la afección. Esto puede significar que un padre o miembro de la familia es simplemente un portador de síndrome de Down, pero en realidad no tiene la condición, o que un miembro de la familia o hermano nació con ella. La presencia de genes del síndrome de Down en una familia es uno de los factores más significativos que aumenta el riesgo de que otro bebé tenga la afección.
Los médicos han determinado que las mujeres que quedan embarazadas más tarde en la vida presentan más riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. En general, el riesgo de síndrome de Down comienza a aumentar a los 35 años, y luego continúa aumentando cada año que una mujer permanece de edad fértil. Hay pruebas queSe puede realizar mientras una mujer está embarazada, lo que puede evaluar el riesgo de que el bebé nazca con el síndrome de Down, para que las mujeres tengan tanta información como sea posible. Algunas de estas pruebas pueden devolver información falsa, y un médico puede solicitar pruebas adicionales y ligeramente más riesgosas para determinar con seguridad si el feto tiene síndrome de Down si hay otro factor de riesgo presente.
El segundo factor que aumenta el riesgo de síndrome de Down es el historial familiar de la afección. Si un miembro de la familia tiene síndrome de Down, es posible que un padre sea portador del gen y pueda pasarlo al bebé. Si un hermano o hermana de la familia tiene síndrome de Down, o si se determinó un feto a tener la condición en el pasado, esto también hace que sea mucho más probable que la condición aparezca nuevamente.
Aparte de estos factores que aumentan el riesgo de síndrome de Down, la investigación médica no tiene identificaciónEntrificado cualquier otro factor conductual o ambiental. Es posible que la condición ocurra al azar, sin una explicación médica que se pueda identificar. Las preguntas específicas sobre los factores de riesgo o la predisposición genética deben dirigirse a un médico. Él o ella puede proporcionar consejos e información específicos sobre lo que se debe esperar a través de la crianza de un niño con síndrome de Down y preocupaciones de salud específicas que pueden asociarse con la condición, además de los cambios esperados en la apariencia física y otras características intelectuales.