ダウン症候群のリスクを高めるものは何ですか？

ダウン症候群のリスクを高めるいくつかの異なる要因があります。ダウン症候群は、胎児がまだ発達している間に現れる染色体異常によって引き起こされる生涯にわたる遺伝的状態です。 一般に、ダウン症候群のリスクを増加させる2つの最も重要な要因には、母親の年齢と、病状の家族歴が含まれます。 これは、親または家族が単にダウン症の保因者であるが、実際にはその症状を持たないこと、または家族または兄弟がそれとともに生まれたことを意味する場合があります。 家族におけるダウン症候群遺伝子の存在は、別の赤ちゃんが病気になるリスクを高める最も重要な要因の1つです。

医師は、後年に妊娠する女性は、ダウン症の赤ちゃんを産むリスクが高いと判断しました。 一般に、ダウン症候群のリスクは35歳で増加し始め、その後、女性が出産可能年齢のままである毎年増加し続けます。 女性が可能な限り多くの情報を得るために、女性が妊娠中に実行できるテストがあり、ダウン症候群で赤ちゃんが生まれるリスクを評価できます。 これらの検査の一部は誤った情報を返す可能性があり、医師は別の危険因子が存在する場合に胎児にダウン症候群があるかどうかを確認するために、少し危険度の高い追加の検査を依頼する場合があります。

ダウン症候群のリスクを高める2番目の要因は、病気の家族歴です。 家族がダウン症候群を持っている場合、親が遺伝子の保因者であり、潜在的にそれを赤ちゃんに伝える可能性があります。 家族の兄弟または姉妹にダウン症候群がある場合、または胎児が過去にその状態にあると判断された場合、これはまた、その状態が再び現れる可能性を非常に高くします。

ダウン症候群のリスクを高めるこれらの要因は別として、医学研究では他の行動的または環境的要因は特定されていません。 識別できる医学的説明なしで、状態がランダムに発生する可能性があります。 危険因子または遺伝的素因についての具体的な質問は、医師に送ってください。 彼または彼女は、ダウン症の子供を育てる際に何を期待すべきかについての具体的なアドバイスと情報、および身体的外観やその他の知的特性の予想される変化に加えて、症状に関連する特定の健康上の懸念を提供できます。