Was erhöht das Risiko für ein Down-Syndrom?
Es gibt einige verschiedene Faktoren, die das Risiko für ein Down-Syndrom erhöhen. Hierbei handelt es sich um eine lebenslange genetische Erkrankung, die durch Chromosomenanomalien verursacht wird, die auftreten, während sich der Fötus noch entwickelt. Im Allgemeinen sind das Alter der Mutter und die Familienanamnese der Erkrankung die beiden wichtigsten Faktoren, die das Risiko für ein Down-Syndrom erhöhen. Dies kann bedeuten, dass ein Elternteil oder ein Familienmitglied lediglich Träger des Down-Syndroms ist, jedoch nicht an der Krankheit leidet oder dass ein Familienmitglied oder ein Geschwister mit ihm geboren wurde. Das Vorhandensein von Down-Syndrom-Genen in einer Familie ist einer der wichtigsten Faktoren, der das Risiko erhöht, dass ein anderes Baby an der Krankheit erkrankt.
Ärzte haben festgestellt, dass Frauen, die später im Leben schwanger werden, ein höheres Risiko haben, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Im Allgemeinen beginnt das Risiko für ein Down-Syndrom mit 35 Jahren zuzunehmen und steigt dann jedes Jahr, wenn eine Frau im gebärfähigen Alter bleibt. Es gibt Tests, die durchgeführt werden können, während eine Frau schwanger ist, um das Risiko zu beurteilen, dass das Baby mit dem Down-Syndrom geboren wird, damit Frauen so viele Informationen wie möglich haben. Einige dieser Tests können falsche Informationen zurückgeben, und ein Arzt kann zusätzliche, etwas riskantere Tests anordnen, um sicher zu stellen, ob der Fötus ein Down-Syndrom hat, wenn ein anderer Risikofaktor vorliegt.
Der zweite Faktor, der das Risiko für ein Down-Syndrom erhöht, ist die Familiengeschichte der Erkrankung. Wenn ein Familienmitglied ein Down-Syndrom hat, ist es möglich, dass ein Elternteil ein Träger des Gens ist und es möglicherweise an das Baby weitergibt. Wenn ein Bruder oder eine Schwester in der Familie an einem Down-Syndrom leidet oder bei einem Fötus in der Vergangenheit eine Erkrankung festgestellt wurde, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Erkrankung erneut auftritt, ebenfalls sehr viel höher.
Abgesehen von diesen Faktoren, die das Risiko für ein Down-Syndrom erhöhen, hat die medizinische Forschung keine anderen Verhaltens- oder Umweltfaktoren identifiziert. Es ist möglich, dass der Zustand zufällig auftritt, ohne dass eine medizinische Erklärung gefunden werden kann. Spezifische Fragen zu Risikofaktoren oder genetischer Veranlagung sollten an einen Arzt gerichtet werden. Er oder sie kann spezifische Ratschläge und Informationen darüber geben, was durch die Erziehung eines Kindes mit Down-Syndrom zu erwarten ist und welche gesundheitlichen Bedenken mit der Erkrankung verbunden sein können, zusätzlich zu den erwarteten Änderungen des physischen Erscheinungsbilds und anderer intellektueller Merkmale.