Cosa aumenta il rischio di sindrome di Down?

Ci sono alcuni diversi fattori che aumentano il rischio di sindrome di Down, che è una condizione genetica permanente causata da anomalie cromosomiche che appaiono mentre il feto si sta ancora sviluppando. In generale, i due fattori più significativi che aumentano il rischio di sindrome di Down includono l'età della madre e una storia familiare della condizione. Ciò può significare che un genitore o un membro della famiglia è semplicemente un vettore di sindrome di Down, ma in realtà non ha la condizione o che un membro della famiglia o un fratello nacque con esso. La presenza di geni della sindrome di Down in una famiglia è uno dei fattori più significativi che aumentano il rischio che un altro bambino abbia la condizione.

I medici hanno determinato che le donne che rimangono incinta più tardi nella vita presentano più un rischio di avere un bambino con sindrome di Down. In generale, il rischio di sindrome di Down inizia ad aumentare all'età di 35 anni e quindi continua ad aumentare ogni anno in cui una donna rimane in età fertile. Ci sono test thaT può essere eseguito mentre una donna è incinta che può valutare il rischio che il bambino nasca con la sindrome di Down, affinché le donne abbiano quante più informazioni possibili. Alcuni di questi test possono restituire informazioni false e un medico potrebbe ordinare test aggiuntivi e leggermente più rischiosi per determinare con certezza se il feto ha una sindrome di Down se è presente un altro fattore di rischio.

Il secondo fattore che aumenta il rischio di sindrome di Down è la storia familiare della condizione. Se un membro della famiglia ha la sindrome di Down, è possibile che un genitore sia un vettore del gene e possa potenzialmente trasmetterlo al bambino. Se un fratello o una sorella della famiglia ha la sindrome di Down o se un feto era determinato ad avere la condizione in passato, ciò rende anche molto più probabile che la condizione apparisse di nuovo.

A parte questi fattori che aumentano il rischio di sindrome di Down, la ricerca medica non ha IDha emesso altri fattori comportamentali o ambientali. È possibile che la condizione si verifichi in modo casuale, senza una spiegazione medica che può essere identificata. Domande specifiche sui fattori di rischio o la predisposizione genetica dovrebbero essere dirette a un medico. Lui o lei può fornire consigli specifici e informazioni su ciò che dovrebbe essere previsto attraverso la genitorialità di un bambino con sindrome di Down e problemi di salute specifici che possono essere associati alla condizione, oltre ai cambiamenti previsti nell'aspetto fisico e altre caratteristiche intellettuali.