¿Qué es un quiste de plexo coroideo?
Un quiste de plexo coroideo es un quiste que puede crecer en el cerebro de un feto durante el desarrollo. Se ven más comúnmente en el segundo y tercer trimestre del embarazo y se pueden detectar a través de un ultrasonido. La aparición de un quiste de plexo coroideo generalmente no es una causa de alarma, pero estos quistes a veces indican un mayor riesgo de síndrome de Down.
El plexo coroideo del cerebro es un área pequeña cerca de la porción media inferior del órgano que produce líquido espinal cerebral. Este fluido rodea el cerebro y la médula espinal, actuando como un tampón físico e inmunológico para proteger estas estructuras de lesiones, infecciones e inflamación. En el cerebro, este líquido es esencial para otra razón: proporciona al cerebro una medida de flotabilidad, lo que le permite soportar su propio peso.
dentro del plexo coroideo son capas de vasos sanguíneos y células productoras de líquidos. A medida que se produce líquido, fluye desde el plexo coroideo y circula alrededor del órgano y la médula espinal. IEn un feto en desarrollo, los quistes pueden desarrollarse en el plexo coroideo cuando el fluido está atrapado dentro de capas de células. También se cree que los adultos a menudo tienen uno o más quistes. Tanto en fetos como en adultos, los quistes son inofensivos y no afectan el desarrollo físico o cognitivo, la capacidad de aprendizaje o la salud de ninguna manera. En un feto en desarrollo, un quiste de plexo coroideo es casi siempre temporal y desaparece durante el tercer trimestre.
Los quistes de plexo coroideo son relativamente comunes. Alrededor del uno por ciento de los fetos en el segundo y tercer trimestre tienen un quiste de plexo coroideo que se puede detectar a través de un ultrasonido. Aunque los quistes en sí son inofensivos, existe un vínculo entre la apariencia de estos quistes y ciertos trastornos genéticos.
Si un feto tiene un quiste de plexo coroideo y la mujer embarazada tiene ciertos otros factores de riesgo, generalmente será recomendada para la amniocentesis. En esta prueba, A SLa muestra del centro comercial de fluido amniótico se elimina del útero. Las células fetales se pueden eliminar de este líquido y evaluar los trastornos genéticos como el síndrome de Down y la trisomía 18, un trastorno en el que un feto tiene tres copias del cromosoma 18. El principal factor de riesgo para ambos trastornos genéticos es la edad de la mujer embarazada, con el riesgo que aumenta a medida que una mujer envejece. También hay evidencia que sugiere que aumentar la edad del padre también es un factor de riesgo.