Hva er en Choroid Plexus cyste?

En choroid plexus cyste er en cyste som kan vokse i hjernen til et foster under utviklingen. De sees ofte i andre og tredje trimester av svangerskapet og kan oppdages via en ultralyd. Utseendet til en choroid plexus cyste generelt er ikke en årsak til alarm, men disse cyster indikerer noen ganger en økt risiko for Downs syndrom.

Choroidpleksen i hjernen er et lite område nær den nedre midtre delen av organet som produserer cerebral spinal fluid. Denne væsken omgir hjernen og ryggmargen og fungerer som en fysisk og immunologisk buffer for å beskytte disse strukturene mot skader, infeksjoner og betennelser. I hjernen er denne væsken essensiell av en annen grunn: den gir hjernen et mål på oppdrift, som lar den bære sin egen vekt.

Innenfor choroidpleksen er lag av blodkar og væskeproduserende celler. Når det produseres væske, strømmer det fra koroidefleksen og sirkulerer rundt orgelet og ryggmargen. Hos et utviklende foster kan cyster utvikle seg i choroid plexus når væske blir fanget i lag med celler. Det antas også at voksne ofte har en eller flere cyster. Hos både fostre og voksne er cyster ufarlige og påvirker ikke fysisk eller kognitiv utvikling, lærekapasitet eller helse på noen måte. Hos et utviklende foster er en choroid plexus cyste nesten alltid midlertidig og forsvinner i løpet av tredje trimester.

Choroid plexus cyster er relativt vanlige. Omtrent en prosent av fostrene i andre og tredje trimester har en choroid plexus cyste som kan oppdages via en ultralyd. Selv om cyster i seg selv er ufarlige, er det en kobling mellom utseendet til disse cyster og visse genetiske lidelser.

Hvis et foster har en choroid plexus cyste og den gravide kvinnen har visse andre risikofaktorer, vil hun generelt bli anbefalt for fostervannsprøve. I denne testen fjernes en liten prøve fostervann fra livmoren. Fosterceller kan fjernes fra denne væsken og testes for genetiske lidelser som Downs syndrom og Trisomy 18, en lidelse der et foster har tre kopier av kromosom 18. Den viktigste risikofaktoren for begge disse genetiske lidelsene er gravidens alder kvinne, med risikoen øker når en kvinne blir eldre. Det er også bevis som tyder på at å øke farenes alder også er en risikofaktor.