O que é um cisto de plexo coróide?
Um cisto do plexo coróide é um cisto que pode crescer no cérebro de um feto durante o desenvolvimento. Eles são mais comumente vistos no segundo e terceiro trimestre da gravidez e podem ser detectados por ultrassom. O aparecimento de um cisto do plexo coróide geralmente não é motivo de alarme, mas esses cistos às vezes indicam um risco aumentado de síndrome de Down.
O plexo coróide do cérebro é uma pequena área próxima à porção média inferior do órgão que produz líquido espinhal cerebral. Esse fluido envolve o cérebro e a medula espinhal, atuando como um tampão físico e imunológico para proteger essas estruturas de lesões, infecções e inflamações. No cérebro, esse fluido é essencial por outro motivo: fornece ao cérebro uma medida de flutuabilidade, o que lhe permite suportar seu próprio peso.
Dentro do plexo coróide existem camadas de vasos sanguíneos e células produtoras de líquidos. À medida que o líquido é produzido, ele flui do plexo coróide e circula ao redor do órgão e da medula espinhal. Em um feto em desenvolvimento, os cistos podem se desenvolver no plexo coróide quando o líquido fica preso nas camadas das células. Pensa-se também que os adultos geralmente têm um ou mais cistos. Em fetos e adultos, os cistos são inofensivos e não afetam o desenvolvimento físico ou cognitivo, a capacidade de aprendizagem ou a saúde de forma alguma. Em um feto em desenvolvimento, um cisto do plexo coróide é quase sempre temporário e desaparece durante o terceiro trimestre.
Os cistos do plexo coróide são relativamente comuns. Cerca de um por cento dos fetos no segundo e terceiro trimestre têm um cisto do plexo coróide que pode ser detectado através de um ultra-som. Embora os próprios cistos sejam inofensivos, existe um vínculo entre a aparência desses cistos e certas desordens genéticas.
Se um feto tiver um cisto de plexo coróide e a mulher grávida tiver outros fatores de risco, ela geralmente será recomendada para amniocentese. Neste teste, uma pequena amostra de líquido amniótico é removida do útero. As células fetais podem ser removidas deste fluido e testadas para desordens genéticas, como a síndrome de Down e a trissomia 18, uma desordem na qual o feto tem três cópias do cromossomo 18. O principal fator de risco para essas desordens genéticas é a idade da gestante. mulher, com o risco aumentando à medida que a mulher envelhece. Também há evidências que sugerem que aumentar a idade do pai também é um fator de risco.