O que é um cisto de plexo coróide?

Um cisto de plexo coróide é um cisto que pode crescer no cérebro de um feto durante o desenvolvimento. Eles são mais comumente vistos no segundo e terceiro trimestre da gravidez e podem ser detectados por meio de um ultrassom. A aparência de um cisto de plexo coróide geralmente não é motivo de alarme, mas esses cistos às vezes indicam um risco aumentado de síndrome de Down.

O plexo coróide do cérebro é uma pequena área perto da parte média inferior do órgão que produz líquido espinhal cerebral. Esse fluido envolve o cérebro e a medula espinhal, agindo como um tampão físico e imunológico para proteger essas estruturas contra lesões, infecções e inflamação. No cérebro, esse fluido é essencial para outro motivo: fornece ao cérebro uma medida de flutuabilidade, que permite que ele suporte seu próprio peso. À medida que o fluido é produzido, flui do plexo coróide e circula ao redor do órgão e da medula espinhal. EUn Um feto em desenvolvimento, os cistos podem se desenvolver no plexo coróide quando o fluido é preso dentro de camadas de células. Também se pensa que os adultos geralmente têm um ou mais cistos. Nos fetos e adultos, os cistos são inofensivos e não afetam o desenvolvimento físico ou cognitivo, a capacidade de aprendizado ou a saúde de qualquer forma. Em um feto em desenvolvimento, um cisto de plexo coróide é quase sempre temporário e desaparece durante o terceiro trimestre.

Os cistos do plexo coróide

são relativamente comuns. Cerca de um por cento dos fetos no segundo e terceiro trimestre têm um cisto de plexo coróide que pode ser detectado por meio de um ultrassom. Embora os próprios cistos sejam inofensivos, há uma ligação entre o aparecimento desses cistos e certos distúrbios genéticos.

Se um feto tiver um cisto de plexo coróide e a mulher grávida tem alguns outros fatores de risco, ela geralmente será recomendada para a amniocentese. Neste teste, A SA amostra do shopping de líquido amniótico é removido do útero. As células fetais podem ser removidas desse fluido e testadas para distúrbios genéticos como a síndrome de Down e a trissomia 18, um distúrbio no qual um feto tem três cópias do cromossomo 18. O principal fator de risco para ambos os distúrbios genéticos é a idade da mulher grávida, com o risco aumentando à medida que a mulher envelhece. Também há evidências que sugerem que aumentar a idade do pai também é um fator de risco.