Hvad er en Choroid Plexus cyste?

En choroid plexus cyste er en cyste, der kan vokse i hjernen hos et foster under udviklingen. De ses oftest i andet og tredje trimester af graviditeten og kan opdages via en ultralyd. Udseendet af en choroid plexus cyste er generelt ikke en årsag til alarm, men disse cyster indikerer undertiden en øget risiko for Downs syndrom.

Choroidpleksen i hjernen er et lille område nær den nedre midterste del af organet, der producerer cerebral rygmarvsvæske. Denne væske omgiver hjernen og rygmarven og fungerer som en fysisk og immunologisk puffer for at beskytte disse strukturer mod skader, infektion og betændelse. I hjernen er denne væske essentiel af en anden grund: den giver hjernen et mål for opdrift, som gør det muligt for den at bære sin egen vægt.

Inde i choroid plexus er lag af blodkar og væskeproducerende celler. Når der produceres væske, flyder det fra choroidpleksen og cirkulerer omkring organet og rygmarven. I et udviklende foster kan cyster udvikle sig i choroid plexus, når væske fanges inde i lag af celler. Det menes også, at voksne ofte har en eller flere cyster. Hos både fostre og voksne er cyster ufarlige og påvirker ikke fysisk eller kognitiv udvikling, indlæringskapacitet eller helbred på nogen måde. I et udviklende foster er en choroid plexus cyste næsten altid midlertidig og forsvinder i tredje trimester.

Choroid plexus cyster er relativt almindelige. Cirka en procent af fostre i andet og tredje trimester har en choroid plexuscyste, der kan påvises via en ultralyd. Selvom cysterne i sig selv er ufarlige, er der en forbindelse mellem udseendet af disse cyster og visse genetiske lidelser.

Hvis et foster har en choroid plexuscyste, og den gravide kvinde har visse andre risikofaktorer, vil hun generelt blive anbefalet til fostervandet. I denne test fjernes en lille prøve amniotisk væske fra livmoderen. Fosterceller kan fjernes fra denne væske og testes for genetiske lidelser såsom Downs syndrom og Trisomy 18, en lidelse, hvor et foster har tre kopier af kromosom 18. Den vigtigste risikofaktor for begge disse genetiske lidelser er den gravide alder kvinde, med risikoen stigende, når en kvinde bliver ældre. Der er også tegn på, at forøgelse af faderens alder også er en risikofaktor.