Was ist eine Plexuszyste für Aderhaut?
Eine choroidische Plexuszyste ist eine Zyste, die während der Entwicklung im Gehirn eines Fötus wachsen kann. Sie werden am häufigsten im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft gesehen und können über einen Ultraschall erkannt werden. Das Erscheinungsbild einer Plexuszyste für Aderhöfe ist im Allgemeinen keine Ursache für Alarm, aber diese Zysten weisen manchmal ein erhöhtes Risiko für Down -Syndrom an.
Der Choroidplexus des Gehirns ist ein kleiner Bereich in der Nähe des unteren mittleren Teils des Organs, der zerebrale Wirbelsäulenflüssigkeit erzeugt. Diese Flüssigkeit umgibt das Gehirn und das Rückenmark und wirkt als physischer und immunologischer Puffer, um diese Strukturen vor Verletzungen, Infektionen und Entzündungen zu schützen. Im Gehirn ist diese Flüssigkeit aus einem anderen Grund von wesentlicher Bedeutung: Es bietet dem Gehirn ein Maß an Auftrieb, das es ihm ermöglicht, sein eigenes Gewicht zu tragen. Wenn Flüssigkeit erzeugt wird, fließt es aus dem Aderhautplexus und zirkuliert um das Organ und das Rückenmark. ICHIn einem sich entwickelnden Fötus können sich Zysten im Aderhautplexus entwickeln, wenn die Flüssigkeit in Zellenschichten eingeschlossen ist. Es wird auch angenommen, dass Erwachsene oft ein oder mehrere Zysten haben. Sowohl bei Feten als auch bei Erwachsenen sind die Zysten harmlos und beeinflussen in keiner Weise die körperliche oder kognitive Entwicklung, Lernkapazität oder Gesundheit. In einem sich entwickelnden Fötus ist eine Choroid -Plexus -Zyste fast immer vorübergehend und verschwindet im dritten Trimester.
Plexus -Coroid -Zysten sind relativ häufig. Etwa ein Prozent der Feten im zweiten und dritten Trimester haben eine Plexus -Choroid -Plexus -Zyste, die über einen Ultraschall erkannt werden kann. Obwohl die Zysten selbst harmlos sind, besteht ein Zusammenhang zwischen dem Erscheinungsbild dieser Zysten und bestimmten genetischen Störungen.
Wenn ein Fötus eine Plexuszyste von Aderhaut hat und die schwangere Frau bestimmte andere Risikofaktoren hat, wird sie im Allgemeinen für die Amniozentese empfohlen. In diesem Test a sDie Mall -Probe von Fruchtwasser wird aus der Gebärmutter entfernt. Fetale Zellen können aus dieser Flüssigkeit entfernt und auf genetische Erkrankungen wie Down -Syndrom und Trisomie 18 getestet werden, eine Störung, bei der ein Fötus drei Kopien von Chromosom 18 hat. Der Hauptrisikofaktor für beide genetischen Erkrankungen ist das Alter der schwangeren Frau, wobei das Risiko zunimmt, wenn eine Frau älter wird. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Erhöhung des Alters des Vaters auch ein Risikofaktor ist.