Was ist eine Plexuszyste?
Eine Plexuszyste ist eine Zyste, die während der Entwicklung im Gehirn eines Fötus wachsen kann. Sie treten am häufigsten im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft auf und können mittels Ultraschall nachgewiesen werden. Das Auftreten einer Aderhautplexuszyste ist im Allgemeinen kein Grund zur Besorgnis, aber diese Zysten weisen manchmal auf ein erhöhtes Risiko für ein Down-Syndrom hin.
Der Plexus choroideus des Gehirns ist ein kleiner Bereich in der Nähe des unteren mittleren Teils des Organs, der die Gehirnwirbelsäule mit Flüssigkeit versorgt. Diese Flüssigkeit umgibt das Gehirn und das Rückenmark und fungiert als physikalischer und immunologischer Puffer, um diese Strukturen vor Verletzungen, Infektionen und Entzündungen zu schützen. Im Gehirn ist diese Flüssigkeit aus einem anderen Grund essentiell: Sie gibt dem Gehirn ein gewisses Maß an Auftrieb, das es ihm ermöglicht, sein eigenes Gewicht zu tragen.
Innerhalb des Plexus choroideus befinden sich Schichten von Blutgefäßen und Flüssigkeit produzierenden Zellen. Wenn Flüssigkeit produziert wird, fließt sie aus dem Plexus choroideus und zirkuliert um das Organ und das Rückenmark. Bei einem sich entwickelnden Fötus können sich Zysten im Plexus choroideus entwickeln, wenn Flüssigkeit in Schichten von Zellen eingeschlossen wird. Es wird auch angenommen, dass Erwachsene oft eine oder mehrere Zysten haben. Sowohl bei Feten als auch bei Erwachsenen sind die Zysten harmlos und beeinträchtigen weder die körperliche noch die kognitive Entwicklung, die Lernfähigkeit oder die Gesundheit in irgendeiner Weise. Bei einem sich entwickelnden Fötus ist eine Plexuszyste fast immer vorübergehend und verschwindet im dritten Trimester.
Plexuszysten sind relativ häufig. Etwa ein Prozent der Feten im zweiten und dritten Trimester weist eine Plexuszyste auf, die mittels Ultraschall nachgewiesen werden kann. Obwohl die Zysten selbst harmlos sind, besteht ein Zusammenhang zwischen dem Auftreten dieser Zysten und bestimmten genetischen Störungen.
Wenn ein Fötus eine Plexuszyste hat und die schwangere Frau bestimmte andere Risikofaktoren hat, wird sie im Allgemeinen für die Amniozentese empfohlen. Bei diesem Test wird eine kleine Probe Fruchtwasser aus der Gebärmutter entnommen. Aus dieser Flüssigkeit können fetale Zellen entnommen und auf genetische Störungen wie Down-Syndrom und Trisomie 18 getestet werden. Bei dieser Erkrankung weist ein Fötus drei Kopien von Chromosom 18 auf. Der Hauptrisikofaktor für diese beiden genetischen Störungen ist das Alter der Schwangeren Frau, mit zunehmendem Risiko, wenn eine Frau älter wird. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Erhöhung des Alters des Vaters ebenfalls ein Risikofaktor ist.