Vad är en Choroid Plexus cyste?
En choroid plexus cyste är en cyste som kan växa i hjärnan hos ett foster under utvecklingen. De ses oftast i andra och tredje trimestern av graviditeten och kan upptäckas via en ultraljud. Utseendet på en choroid plexuscyst är i allmänhet inte en orsak till larm, men dessa cyster indikerar ibland en ökad risk för Downs syndrom.
Hjärnans koroidplexus är ett litet område nära det nedre mittpartiet av organet som producerar cerebral spinal fluid. Denna vätska omger hjärnan och ryggmärgen och fungerar som en fysisk och immunologisk buffert för att skydda dessa strukturer från skada, infektion och inflammation. I hjärnan är denna vätska väsentlig av en annan anledning: den ger hjärnan ett mått på flytkraft, vilket gör att den kan bära sin egen vikt.
Inom choroidplexus finns lager av blodkärl och vätskeproducerande celler. När vätska produceras flyter den från koroidplexen och cirkulerar runt organet och ryggmärgen. I ett utvecklande foster kan cyster utvecklas i koroidplexen när vätska fångas in i cellskikt. Man tror också att vuxna ofta har en eller flera cyster. Hos både foster och vuxna är cysterna ofarliga och påverkar inte fysisk eller kognitiv utveckling, inlärningskapacitet eller hälsa på något sätt. I ett utvecklande foster är en choroid plexuscyst nästan alltid tillfällig och försvinner under tredje trimestern.
Choroid plexus cyster är relativt vanliga. Cirka en procent av fostret i andra och tredje trimestern har en choroid plexus cyste som kan upptäckas via en ultraljud. Även om cysterna själva är ofarliga, finns det en koppling mellan utseendet på dessa cyster och vissa genetiska störningar.
Om ett foster har en choroid plexus cyste och den gravida kvinnan har vissa andra riskfaktorer, rekommenderas hon i allmänhet för fostervattensbesvär. I detta test avlägsnas ett litet prov av fostervatten från livmodern. Fosterceller kan tas bort från denna vätska och testas för genetiska störningar som Downs syndrom och Trisomy 18, en störning där ett foster har tre kopior av kromosom 18. Den huvudsakliga riskfaktorn för båda dessa genetiska störningar är den gravida åldern kvinna, med risken ökar när en kvinna blir äldre. Det finns också bevis som antyder att ökning av faderns ålder också är en riskfaktor.