Qu'est-ce qu'un kyste du plexus choroïde?
Un kyste du plexus choroïde est un kyste qui peut se développer dans le cerveau du fœtus au cours du développement. Ils sont le plus souvent observés aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse et peuvent être détectés par échographie. L'apparition d'un kyste du plexus choroïde n'est généralement pas alarmante, mais ces kystes indiquent parfois un risque accru de syndrome de Down.
Le plexus choroïde du cerveau est une petite zone située près de la partie centrale inférieure de l'organe qui produit le liquide céphalo-rachidien. Ce fluide entoure le cerveau et la moelle épinière, agissant comme un tampon physique et immunologique pour protéger ces structures contre les blessures, les infections et l’inflammation. Dans le cerveau, ce liquide est essentiel pour une autre raison: il fournit au cerveau une mesure de la flottabilité qui lui permet de supporter son propre poids.
Dans le plexus choroïde se trouvent des couches de vaisseaux sanguins et de cellules productrices de liquide. Au fur et à mesure que le fluide est produit, il s'écoule du plexus choroïde et circule autour de l'organe et de la moelle épinière. Chez le fœtus en développement, des kystes peuvent se développer dans le plexus choroïde lorsque le liquide est piégé dans des couches de cellules. On pense également que les adultes ont souvent un ou plusieurs kystes. À la fois chez les fœtus et les adultes, les kystes sont inoffensifs et n'affectent en rien le développement physique ou cognitif, la capacité d'apprentissage ou la santé. Chez le fœtus en développement, le kyste du plexus choroïde est presque toujours temporaire et disparaît au cours du troisième trimestre.
Les kystes du plexus choroïde sont relativement courants. Environ un pour cent des fœtus des deuxième et troisième trimestres ont un kyste du plexus choroïde pouvant être détecté par échographie. Même si les kystes eux-mêmes sont inoffensifs, il existe un lien entre l'apparition de ces kystes et certains troubles génétiques.
Si un fœtus a un kyste du plexus choroïde et que la femme enceinte présente certains autres facteurs de risque, elle sera généralement recommandée pour l’amniocentèse. Dans ce test, un petit échantillon de liquide amniotique est retiré de l'utérus. Les cellules fœtales peuvent être retirées de ce liquide et testées pour des troubles génétiques tels que le syndrome de Down et la trisomie 18, trouble dans lequel un fœtus possède trois copies du chromosome 18. Le principal facteur de risque de ces deux troubles génétiques est l'âge de la femme enceinte. femme, avec le risque croissant à mesure qu’une femme vieillit. Il existe également des preuves suggérant que l'augmentation de l'âge du père est également un facteur de risque.