Wat is een choroid plexus cyste?

Een choroid plexus -cyste is een cyste die tijdens de ontwikkeling in de hersenen van een foetus kan groeien. Ze worden meestal gezien in het tweede en derde trimester van de zwangerschap en kunnen worden gedetecteerd via een echografie. Het uiterlijk van een choroid plexus -cyste is in het algemeen geen reden tot alarm, maar deze cysten duiden soms op een verhoogd risico op het syndroom van Down.

De choroïde plexus van de hersenen is een klein gebied nabij het onderste middelste gedeelte van het orgel dat cerebrale spinale vloeistof produceert. Deze vloeistof omringt de hersenen en het ruggenmerg en werkt als een fysieke en immunologische buffer om deze structuren te beschermen tegen letsel, infectie en ontsteking. In de hersenen is deze vloeistof om een ​​andere reden essentieel: het biedt de hersenen een maat voor drijfvermogen, waardoor het zijn eigen gewicht kan dragen.

in de choroïde plexus zijn lagen bloedvaten en vloeistofproducerende cellen. Terwijl vloeistof wordt geproduceerd, stroomt het uit de choroïde plexus en circuleert het rond het orgel en het ruggenmerg. IN Een zich ontwikkelende foetus, cysten kunnen zich ontwikkelen in de choroïde plexus wanneer vloeistof gevangen zit in lagen cellen. Er wordt ook gedacht dat volwassenen vaak een of meer cysten hebben. Bij zowel foetussen als volwassenen zijn de cysten onschadelijk en hebben ze op geen enkele manier invloed op de fysieke of cognitieve ontwikkeling, leercapaciteit of gezondheid. In een zich ontwikkelende foetus is een choroïde plexuscyste bijna altijd tijdelijk en verdwijnt tijdens het derde trimester.

Choroid plexus -cysten komen relatief vaak voor. Ongeveer een procent van de foetussen in het tweede en derde trimester heeft een choroïde plexus -cyste die kan worden gedetecteerd via een echografie. Hoewel de cysten zelf onschadelijk zijn, is er een verband tussen het uiterlijk van deze cysten en bepaalde genetische aandoeningen.

Als een foetus een choroïde plexuscyste heeft en de zwangere vrouw bepaalde andere risicofactoren heeft, zal ze over het algemeen worden aanbevolen voor vruchtwaterpunctie. In deze test, a sMall monster van vruchtwater wordt uit de baarmoeder verwijderd. Foetale cellen kunnen uit deze vloeistof worden verwijderd en getest op genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down en Trisomie 18, een aandoening waarbij een foetus drie kopieën van chromosoom heeft 18. Er zijn ook aanwijzingen dat het vergroten van de leeftijd van de vader ook een risicofactor is.