¿Qué es un teratoma sacrococcígico?
Un teratoma sacrococcígico (SCT) es un tumor que se ve más comúnmente en bebés y niños pequeños. Este tumor representa una proliferación de varios tipos diferentes de células. Se identifica comúnmente después de encontrar un bulto o protuberancia en la región de la parte baja de la espalda, y se diagnostica con diferentes pruebas de imagen. Todos los SCT deben eliminarse quirúrgicamente, y algunos pacientes afectados también requerirán quimioterapia para tratar adecuadamente esta afección.
un teratoma es un crecimiento anormal de las células germinales. El desarrollo temprano de embriones depende de estas células germinales, que son células indiferenciadas que crecen y se desarrollan en todos los componentes del cuerpo humano. Dado que los teratomas se desarrollan a partir de estas células germinales, pueden contener una variedad de diferentes tipos de tejido, incluidos glándulas, huesos, dientes, cabello o piel. El término sacrococcygeal se refiere a una región del cuerpo; La región sacra es la parte baja de la espalda, y la región coccygeal es el área del cojón. Por lo tanto, una sacrococygeaEl teratoma es un tumor compuesto por muchos tipos diferentes de células que se encuentran en la región de la espalda baja y el coxis.
Los teratomas sacrococígicos pueden causar una variedad de síntomas, la más común es una masa que sobresale de la región sacrococcígica del cuerpo. Se pueden desarrollar otros síntomas a partir del crecimiento interno del tumor, lo que puede causar bloqueo del tracto urinario o del tracto gastrointestinal. La obstrucción del sistema urinario puede causar una disminución de la micción, la sangre en la orina o la insuficiencia renal. El bloqueo del tracto gastrointestinal puede provocar obstrucción intestinal, lo que causa síntomas como distensión abdominal, vómitos, estreñimiento y dolor.
El diagnóstico del teratoma sacrococcígico puede hacerse mediante una serie de métodos. A menudo, los SCT pueden ser diagnosticados por ultrasonido prenatal. El diagnóstico se confirma en estos pacientes después del nacimiento mediante estudios de imágenes como compu.escaneos de tomografía TED (CT) o escaneos de resonancia magnética (MRI). Los bebés y los niños pequeños también pueden ser diagnosticados con SCT. Estos pacientes se identifican en función de sus síntomas, y el diagnóstico de SCT se confirma con una CT o resonancia magnética.
El primer paso en el tratamiento de un teratoma sacrococcígico es la cirugía, lo cual es necesario porque el tumor podría ser maligno. El método utilizado para realizar la cirugía depende del tamaño del SCT. A menudo, los tumores pueden ser muy grandes, y el alcance de la cirugía puede ser extenso. A veces pueden ser necesarias cirugías múltiples, y en algunos casos la eliminación del cóccix podría ser necesaria.
Después de ser eliminado quirúrgicamente, el teratoma sacrococcígico se envía a un patólogo para su evaluación. El patólogo determinará si el tumor es benigno o maligno. Si el tumor es benigno, a menudo no se requiere un tratamiento adicional más que seguir con el paciente para monitorear la recurrencia. A diferencia de los tumores benignos, los pacientes encontraronHacer tumores malignos requerirá quimioterapia para erradicar completamente cualquier célula anormal que aún pueda estar presente en el cuerpo.