Qu'est-ce qu'un tératome sacrococcygien?
Le tératome sacro-coccygien (SCT) est une tumeur que l'on observe le plus souvent chez les nourrissons et les jeunes enfants. Cette tumeur représente une prolifération d'un certain nombre de types de cellules différents. Il est généralement identifié après avoir trouvé une grosseur ou une bosse dans la région du bas du dos et est diagnostiqué avec différents tests d'imagerie. Tous les SCT doivent être retirés par voie chirurgicale et certains patients atteints nécessiteront également une chimiothérapie pour traiter correctement cette affection.
Un tératome est une croissance anormale de cellules germinales. Le développement précoce des embryons dépend de ces cellules germinales, qui sont des cellules indifférenciées qui se développent et se développent dans tous les composants du corps humain. Comme les tératomes se développent à partir de ces cellules germinales, elles peuvent contenir différents types de tissus, notamment les glandes, les os, les dents, les cheveux et la peau. Le terme sacro-coccygien désigne une région du corps; la région sacrale est le bas du dos et la région coccygienne est la région du coccyx. Par conséquent, un tératome sacrococcygien est une tumeur composée de nombreux types de cellules situés dans la région du bas du dos et du coccyx.
Les tératomes sacro-coccygiens peuvent provoquer une variété de symptômes, le plus courant étant une masse dépassant de la région sacro-coccygienne du corps. La croissance interne de la tumeur peut également provoquer d'autres symptômes pouvant entraîner un blocage des voies urinaires ou du tractus gastro-intestinal. Une obstruction du système urinaire peut entraîner une diminution de la miction, de la présence de sang dans les urines ou une insuffisance rénale. Le blocage du tractus gastro-intestinal peut entraîner une obstruction intestinale, qui provoque des symptômes tels que distension abdominale, vomissements, constipation et douleur.
Le diagnostic de tératome sacrococcygien peut être posé par un certain nombre de méthodes. Souvent, les SCT peuvent être diagnostiqués par échographie prénatale. Le diagnostic est confirmé chez ces patients après la naissance par des études d'imagerie telles que des balayages de tomodensitométrie (TDM) ou d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Les SCT peuvent également être diagnostiqués chez les nourrissons et les jeunes enfants. Ces patients sont identifiés en fonction de leurs symptômes et le diagnostic de SCT est confirmé par un scanner ou une IRM.
La première étape du traitement d'un tératome sacrococcygien est la chirurgie, nécessaire car la tumeur peut être maligne. La méthode utilisée pour effectuer la chirurgie dépend de la taille du SCT. Les tumeurs peuvent souvent être très volumineuses et la portée de la chirurgie peut être étendue. Parfois, plusieurs interventions chirurgicales peuvent être nécessaires et, dans certains cas, le retrait du coccyx peut être nécessaire.
Après avoir été enlevé chirurgicalement, le tératome sacrococcygien est envoyé à un pathologiste pour évaluation. Le pathologiste déterminera si la tumeur est bénigne ou maligne. Si la tumeur est bénigne, aucun traitement supplémentaire n'est souvent nécessaire, à part un suivi avec le patient pour surveiller la récurrence. Contrairement aux tumeurs bénignes, les patients présentant des tumeurs malignes nécessiteront une chimiothérapie afin d'éliminer complètement les cellules anormales qui pourraient encore être présentes dans le corps.