O que é um teratoma sacrococcígeo?
Um teratoma sacrococcígeo (TCE) é um tumor mais comum em bebês e crianças pequenas. Este tumor representa uma proliferação de vários tipos diferentes de células. É comumente identificado após encontrar um nódulo ou inchaço na região da região lombar e é diagnosticado com diferentes exames de imagem. Todos os SCTs devem ser removidos cirurgicamente, e alguns pacientes afetados também precisarão de quimioterapia para tratar adequadamente essa condição.
Um teratoma é um crescimento anormal de células germinativas. O desenvolvimento inicial de embriões depende dessas células germinativas, que são células indiferenciadas que crescem e se desenvolvem em todos os componentes do corpo humano. Como os teratomas se desenvolvem a partir dessas células germinativas, eles podem conter uma variedade de tipos diferentes de tecido, incluindo glândulas, ossos, dentes, cabelos ou pele. O termo sacrococcígeo refere-se a uma região do corpo; a região sacral é a região lombar e a região coccígea é a área do cóccix. Portanto, um teratoma sacrococcígeo é um tumor composto por muitos tipos diferentes de células, localizado na região da região lombar e do cóccix.
Os teratomas sacrococcígeos podem causar uma variedade de sintomas, sendo o mais comum uma massa que se projeta da região sacrococcígea do corpo. Outros sintomas podem se desenvolver a partir do crescimento interno do tumor, o que pode causar bloqueio do trato urinário ou do trato gastrointestinal. A obstrução do sistema urinário pode causar diminuição da micção, sangue na urina ou insuficiência renal. O bloqueio do trato gastrointestinal pode resultar em obstrução intestinal, que causa sintomas como distensão abdominal, vômitos, constipação e dor.
O diagnóstico de teratoma sacrococcígeo pode ser feito por vários métodos. Freqüentemente, os SCTs podem ser diagnosticados por ultra-som pré-natal. O diagnóstico é confirmado nesses pacientes após o nascimento por estudos de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI). Bebês e crianças pequenas também podem ser diagnosticados com SCTs. Esses pacientes são identificados com base em seus sintomas e o diagnóstico de SCT é confirmado com uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
O primeiro passo no tratamento de um teratoma sacrococcígeo é a cirurgia, necessária porque o tumor pode ser maligno. O método usado para realizar a cirurgia depende do tamanho do LCT. Muitas vezes, os tumores podem ser muito grandes e o escopo da cirurgia pode ser extenso. Às vezes, várias cirurgias podem ser necessárias e, em alguns casos, a remoção do cóccix pode ser necessária.
Após a remoção cirúrgica, o teratoma sacrococcígeo é enviado a um patologista para avaliação. O patologista determinará se o tumor é benigno ou maligno. Se o tumor for benigno, geralmente não é necessário tratamento adicional além do acompanhamento com o paciente para monitorar a recorrência. Ao contrário dos tumores benignos, os pacientes com tumores malignos precisarão de quimioterapia para erradicar completamente todas as células anormais que ainda possam estar presentes no corpo.