仙尾骨奇形腫とは

仙尾骨奇形腫（SCT）は、乳児や幼児に最もよく見られる腫瘍です。 この腫瘍は、さまざまな種類の細胞の増殖を表しています。 一般的には、腰の領域でしこりや隆起が見つかった後に特定され、さまざまな画像検査で診断されます。 すべてのSCTは外科的に切除する必要があり、罹患した患者の中には、この状態を適切に治療するために化学療法を必要とする人もいます。

奇形腫は、生殖細胞の異常な成長です。 胚の初期発生は、これらの生殖細胞に依存します。これらの生殖細胞は、成長して人体のすべての成分に発達する未分化細胞です。 奇形腫はこれらの生殖細胞から発生するため、腺、骨、歯、髪、または皮膚を含むさまざまな種類の組織を含むことができます。 仙尾骨という用語は、身体の領域を指します。 仙骨部は背中下部、尾骨部は尾骨部です。 したがって、仙尾骨奇形腫は、背下部と尾骨の領域にある多くの異なる種類の細胞で構成される腫瘍です。

仙尾骨奇形腫は、さまざまな症状を引き起こす可能性があり、最も一般的なのは、体の仙尾骨領域から突出した腫瘤です。 他の症状は、腫瘍の内部成長から発生する可能性があり、尿路または胃腸管の閉塞を引き起こす可能性があります。 尿路の閉塞は、排尿の減少、尿中の血液、または腎不全を引き起こす可能性があります。 胃腸管の閉塞は腸閉塞を引き起こし、腹部膨満、嘔吐、便秘、痛みなどの症状を引き起こします。

仙尾骨奇形腫の診断は、いくつかの方法で行うことができます。 多くの場合、SCTは出生前超音波検査で診断できます。 これらの患者の診断は、コンピュータ断層撮影（CT）スキャンや磁気共鳴画像（MRI）スキャンなどの画像検査により、出生後に確認されます。 乳児や幼児もSCTと診断できます。 これらの患者は症状に基づいて特定され、SCTの診断はCTまたはMRIで確認されます。

仙尾骨奇形腫の治療の最初のステップは手術です。これは腫瘍が悪性になる可能性があるため必要です。 手術の実施に使用される方法は、SCTのサイズによって異なります。 多くの場合、腫瘍は非常に大きくなる可能性があり、手術の範囲は広範囲に及ぶ可能性があります。 時には複数の手術が必要になる場合があり、場合によっては尾骨の除去が必要になる場合があります。

外科的に切除された後、仙尾骨奇形腫は評価のために病理学者に送られます。 病理医は、腫瘍が良性か悪性かを判断します。 腫瘍が良性の場合、再発を監視するために患者をフォローアップする以外に、追加の治療は必要ないことがよくあります。 良性腫瘍とは異なり、悪性腫瘍のある患者は、体内にまだ存在する可能性のある異常細胞を完全に根絶するために化学療法を必要とします。