サクロコシジュアルテラトマとは何ですか？

rac骨coccygealテラトーマ（SCT）は、幼児や幼児で最も一般的に見られる腫瘍です。 この腫瘍は、さまざまな種類の細胞の増殖を表しています。 それは一般に、腰の領域でしこりや隆起を見つけた後に特定され、異なるイメージングテストと診断されます。 すべてのSCTは外科的に除去する必要があり、一部の罹患患者はこの状態を適切に治療するために化学療法を必要とします。 胚の初期の発達は、これらの生殖細胞に依存します。これらは、人体のすべての成分に成長および発達する未分化細胞です。 これらの生殖細胞から催奇形腫が発達するため、腺、骨、歯、髪、皮膚など、さまざまな種類の組織を含めることができます。 Sacrococcygealという用語は、身体の領域を指します。仙骨領域は腰の下部であり、尾骨領域は尾骨領域です。 したがって、サクロコシゲアlテラトーマは、腰と尾骨の領域にあるさまざまな種類の細胞で構成される腫瘍です。

仙骨細胞岩腫は、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。最も一般的なのは、体の仙骨尾骨領域から突き出ている質量です。 他の症状は、腫瘍の内部成長から発生する可能性があり、尿路または胃腸管の閉塞を引き起こす可能性があります。 尿系の閉塞は、排尿の減少、尿中の血液、または腎不全を引き起こす可能性があります。 胃腸管の閉塞は、腸の閉塞を引き起こす可能性があり、これが腹部膨張、嘔吐、便秘、痛みなどの症状を引き起こす可能性があります。

仙骨皮質腫の診断は、多くの方法で行うことができます。多くの場合、SCTは出生前超音波によって診断できます。 診断は、Compuなどの画像研究により、出生後にこれらの患者で確認されますTED断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴画像（MRI）スキャン。 乳児と幼児はSCTと診断することもできます。 これらの患者は症状に基づいて特定され、SCTの診断はCTまたはMRIで確認されます。

仙骨皮質腸腫の治療における最初のステップは手術であり、これは腫瘍が悪性になる可能性があるために必要です。 手術を行うために使用される方法は、SCTのサイズに依存します。 多くの場合、腫瘍は非常に大きくなる可能性があり、手術の範囲は広範囲に及ぶ可能性があります。 複数の手術が必要になる場合があり、場合によっては尾骨の除去が必要になる場合があります。

外科的に除去された後、サクロコシジュアルテラトマは評価のために病理学者に送られます。 病理学者は、腫瘍が良性か悪性かを決定します。 腫瘍が良性である場合、多くの場合、再発を監視するために患者をフォローアップする以外に追加の治療は必要ありません。 良性腫瘍とは異なり、患者は見つかりました悪性腫瘍には、体内にまだ存在する可能性のある異常な細胞を完全に根絶するために化学療法が必要になります。