Was ist ein Sacrococcygeal-Teratom?
Ein sacrococcygeales Teratom (SCT) ist ein Tumor, der am häufigsten bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt. Dieser Tumor stellt eine Vermehrung einer Reihe verschiedener Zelltypen dar. Es wird häufig identifiziert, nachdem ein Knoten oder eine Beule im Bereich des unteren Rückens gefunden wurde, und wird mit verschiedenen Bildgebungstests diagnostiziert. Alle SCTs sollten chirurgisch entfernt werden, und einige betroffene Patienten benötigen auch eine Chemotherapie, um diesen Zustand angemessen zu behandeln.
Ein Teratom ist ein abnormales Wachstum von Keimzellen. Die frühe Entwicklung von Embryonen hängt von diesen Keimzellen ab, die undifferenzierte Zellen sind, die wachsen und sich zu allen Bestandteilen des menschlichen Körpers entwickeln. Da sich aus diesen Keimzellen Teratome entwickeln, können sie eine Vielzahl verschiedener Gewebearten enthalten, darunter Drüsen, Knochen, Zähne, Haare oder Haut. Der Begriff Sacrococcygeal bezieht sich auf eine Region des Körpers; Die Sakralregion ist der untere Rücken und die Steißbeinregion ist das Steißbein. Daher ist ein sacrococcygeales Teratom ein Tumor, der aus vielen verschiedenen Zelltypen besteht und sich im Bereich des unteren Rückens und des Steißbeins befindet.
Sacrococcygeale Teratome können eine Vielzahl von Symptomen hervorrufen, wobei die häufigste davon eine Masse ist, die aus der sacrococcygealen Region des Körpers herausragt. Andere Symptome können sich aus dem inneren Wachstum des Tumors entwickeln, was zu einer Verstopfung der Harnwege oder des Magen-Darm-Trakts führen kann. Verstopfung des Harnsystems kann zu vermindertem Wasserlassen, Blut im Urin oder Nierenversagen führen. Eine Verstopfung des Magen-Darm-Trakts kann zu Darmverschluss führen, der Symptome wie Blähungen, Erbrechen, Verstopfung und Schmerzen hervorruft.
Die Diagnose eines sacrococcygealen Teratoms kann durch eine Reihe von Methoden erfolgen. Oft können SCTs durch vorgeburtlichen Ultraschall diagnostiziert werden. Die Diagnose wird bei diesen Patienten nach der Geburt durch bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) bestätigt. Säuglinge und Kleinkinder können ebenfalls mit SCT diagnostiziert werden. Diese Patienten werden anhand ihrer Symptome identifiziert und die Diagnose einer SCT wird mittels CT oder MRT bestätigt.
Der erste Schritt bei der Behandlung eines sakrococcygealen Teratoms ist eine Operation, die notwendig ist, weil der Tumor bösartig sein könnte. Die Methode zur Durchführung der Operation hängt von der Größe des SCT ab. Oft können die Tumoren sehr groß sein und der Umfang der Operation kann umfangreich sein. Manchmal sind mehrere Operationen erforderlich, und in einigen Fällen kann das Entfernen des Steißbeins erforderlich sein.
Nach der chirurgischen Entfernung wird das Teratom der Sakrococzygealis zur Beurteilung an einen Pathologen geschickt. Der Pathologe bestimmt, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist. Wenn der Tumor gutartig ist, ist häufig keine zusätzliche Behandlung erforderlich, außer die Nachsorge beim Patienten, um das Wiederauftreten zu überwachen. Anders als bei gutartigen Tumoren ist bei Patienten mit bösartigen Tumoren eine Chemotherapie erforderlich, um abnormale Zellen, die möglicherweise noch im Körper vorhanden sind, vollständig auszurotten.