Was ist ein sakrococcygeales Teratom?
Ein sakrococcygeales Teratom (SCT) ist ein Tumor, der am häufigsten bei Säuglingen und kleinen Kindern zu sehen ist. Dieser Tumor stellt eine Proliferation einer Reihe verschiedener Zellenarten dar. Es wird üblicherweise identifiziert, nachdem im Bereich des unteren Rückens ein Klumpen oder eine Beule gefunden wurde, und es wird unterschiedliche Bildgebungstests diagnostiziert. Alle SCTs sollten chirurgisch entfernt werden, und einige betroffene Patienten benötigen auch eine Chemotherapie, um diesen Zustand angemessen zu behandeln.
Ein Teratom ist ein abnormales Wachstum von Keimzellen. Die frühe Entwicklung von Embryonen hängt von diesen Keimzellen ab, die undifferenzierte Zellen sind, die wachsen und sich zu allen Komponenten des menschlichen Körpers entwickeln. Da sich Teratome aus diesen Keimzellen entwickeln, können sie eine Vielzahl verschiedener Arten von Gewebe enthalten, einschließlich Drüsen, Knochen, Zähnen, Haaren oder Haut. Der Begriff Sakrococcygeal bezieht sich auf eine Region des Körpers; Die Sakralregion ist der untere Rücken und die Kokzygealregion ist das Zeiserbereich. Daher eine SakrococcygeaDas Lteratom ist ein Tumor, der aus vielen verschiedenen Zellenarten besteht, die sich im Bereich des unteren Rückens und des Steigungsbeins befinden.
acroccygeale Teratome können eine Vielzahl von Symptomen verursachen, wobei die häufigste eine Masse ist, die aus der Sakrococcygeal -Region des Körpers herausragt. Andere Symptome können sich aus dem inneren Wachstum des Tumors entwickeln, was zu einer Blockierung des Harnwegs oder des Magen -Darm -Trakts führen kann. Eine Obstruktion des Harnsystems kann ein verringertes Wasserlassen, Blut im Urin oder Nierenversagen verursachen. Die Blockierung des Magen -Darm -Trakts kann zu einer Darmobstruktion führen, die Symptome wie Bauchverfeinerung, Erbrechen, Verstopfung und Schmerzen verursacht.
Die Diagnose eines sakrococygealen Teratoms kann durch eine Reihe von Methoden gestellt werden. Oft können SCTs durch vorgeburtliches Ultraschall diagnostiziert werden. Die Diagnose wird bei diesen Patienten nach der Geburt durch Bildgebungsstudien wie Compu bestätigtTed Tomographie (CT) Scans oder Magnetresonanztomographie (MRT) Scans. Säuglinge und kleine Kinder können auch SCTs diagnostiziert werden. Diese Patienten werden anhand ihrer Symptome identifiziert, und die Diagnose von SCT wird mit einem CT oder einer MRT bestätigt.
Der erste Schritt bei der Behandlung eines sakrococcygealen Teratoms ist eine Operation, die notwendig ist, weil der Tumor bösartig sein könnte. Die Methode zur Durchführung der Operation hängt von der Größe des SCT ab. Oft können die Tumoren sehr groß sein und der Operationsbereich kann umfangreich sein. Manchmal sind möglicherweise mehrere Operationen erforderlich, und in einigen Fällen kann die Entfernung des Coccyx erforderlich sein.
Nach der chirurgischen Entfernung wird das sakrococcygeale Teratom zur Bewertung an einen Pathologen gesendet. Der Pathologe bestimmt, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist. Wenn der Tumor gutartig ist, ist häufig keine zusätzliche Behandlung erforderlich, als sich mit dem Patienten auf das Wiederauftreten zu überwachen. Im Gegensatz zu gutartigen Tumoren fanden Patienten zuMalignante Tumoren benötigen eine Chemotherapie, um abnormale Zellen, die möglicherweise noch im Körper vorhanden sind, vollständig zu beseitigen.