Che cos'è un teratoma sacrococchigeo?
Un teratoma di sacrocicciccyeal (SCT) è un tumore che si osserva più comunemente nei neonati e nei bambini piccoli. Questo tumore rappresenta una proliferazione di una serie di diversi tipi di cellule. È comunemente identificato dopo aver trovato un nodulo o un bump nella regione della parte bassa della schiena e viene diagnosticato diversi test di imaging. Tutti gli SCT dovrebbero essere rimossi chirurgicamente e alcuni pazienti affetti richiederanno anche la chemioterapia per trattare adeguatamente questa condizione.
Un teratoma è una crescita anormale delle cellule germinali. Lo sviluppo precoce degli embrioni dipende da queste cellule germinali, che sono cellule indifferenziate che crescono e si sviluppano in tutti i componenti del corpo umano. Poiché i teratomi si sviluppano da queste cellule germinali, possono contenere una varietà di diversi tipi di tessuti tra cui ghiandole, ossa, denti, capelli o pelle. Il termine sacrociccygeal si riferisce a una regione del corpo; La regione sacrale è la parte bassa della schiena e la regione coccigea è l'area del coccige. Pertanto, un sacrococceaIl teratoma è un tumore composto da molti diversi tipi di cellule che si trova nella regione della parte bassa della schiena e del coccige.
i teratomi sacrococchiosi possono causare una varietà di sintomi, il più comune è una massa che sporge dalla regione sacrociccicea del corpo. Altri sintomi possono svilupparsi dalla crescita interna del tumore, che può causare blocco del tratto urinario o del tratto gastrointestinale. L'ostruzione del sistema urinario può causare una ridotta minzione, sangue nelle urine o insufficienza renale. Il blocco del tratto gastrointestinale può causare ostruzione intestinale, che provoca sintomi come distensione addominale, vomito, costipazione e dolore.
La diagnosi di teratoma di sacrociccicea può essere fatta con una serie di metodi. Spesso, gli SCT possono essere diagnosticati da ecografia prenatale. La diagnosi è confermata in questi pazienti dopo la nascita da studi di imaging come CompuScansioni TED Tomography (CT) o scansioni di risonanza magnetica (MRI). Neonati e bambini piccoli possono anche essere diagnosticati con SCT. Questi pazienti sono identificati in base ai loro sintomi e la diagnosi di SCT è confermata con una CT o una risonanza magnetica.
Il primo passo nel trattamento di un teratoma di sacrociccicea è un intervento chirurgico, il che è necessario perché il tumore potrebbe essere maligno. Il metodo utilizzato per eseguire l'intervento chirurgico dipende dalle dimensioni dello SCT. Spesso i tumori possono essere molto grandi e la portata della chirurgia può essere estesa. A volte potrebbero essere necessari più interventi chirurgici e in alcuni casi potrebbe essere necessaria la rimozione del coccige.
Dopo essere stato rimosso chirurgicamente, il teratoma di sacrociccyea viene inviato a un patologo per la valutazione. Il patologo determinerà se il tumore è benigno o maligno. Se il tumore è benigno, spesso non è necessario alcun trattamento aggiuntivo se non quello di seguire il paziente per monitorare la ricorrenza. A differenza dei tumori benigni, i pazienti trovatiAvere tumori maligni richiederanno la chemioterapia per sradicare completamente eventuali cellule anormali che potrebbero essere ancora presenti nel corpo.