¿Qué es un sarcoma sinovial?
El sarcoma sinovial se refiere a un sarcoma de tejido blando raro, o cáncer, que ocurre principalmente en adultos jóvenes. En general, los sarcomas de tejidos blandos ocurren en los músculos, el tejido fibroso y la grasa. El tejido sinovial es el tejido que recubre cavidades articulares como el codo, la rodilla y los tendones. Aunque la incidencia del sarcoma sinovial no está claramente definida, las causas genéticas pueden influir en su desarrollo. Típicamente, el sarcoma sinovial es raro y ocurre más a menudo en hombres que en las mujeres.
En aproximadamente la mitad de los casos, el sarcoma sinovial tiende a desarrollarse en las rodillas y otras partes de la pierna. La siguiente área más común para que se desarrolle el sarcoma sinovial es en los brazos, y con menos frecuencia, en la cabeza y el cuello, el tronco y el abdomen. Desafortunadamente, el cáncer sinovial tiende a recurrir y, a veces, metástasis o se propaga a otras partes del cuerpo, como los pulmones, la médula ósea o los ganglios linfáticos. En general, el sarcoma sinovial está creciendo lentamente, por lo que un individuo puede no notar los síntomas de inmediato, lo que puede provocar el retraso dediagnóstico y tratamiento.
Típicamente, los síntomas del sarcoma sinovial incluyen una masa o hinchazón que puede ser dolorosa o tierna, un rango de movimiento limitado y entumecimiento. Los síntomas del sarcoma de células sinoviales pueden imitar otras afecciones médicas menos graves como bursitis, artritis o sinovitis. Aunque los sarcomas sinoviales son generalmente una ocurrencia rara, cualquier masa detectable, hinchazón o articulación dolorosa debe ser evaluada por un profesional de la salud. Inicialmente, el dolor puede no ser severo, lo que puede retrasar el tratamiento aún más, ya que el paciente puede simplemente tomar medicamentos para el alivio del dolor de venta libre, lo que puede enmascarar más los síntomas.
En general, el sarcoma sinovial se diagnostica a través de la biopsia, donde el tejido sospechoso se extirma para el examen microscópico. Además, se puede utilizar el análisis inmunohistoquímico, donde parte del tumor se evalúa para antígenos y anticuerpos que son exclusivos del synoSarcomas de vial. A veces, las pruebas genéticas pueden emplearse para evaluar una cierta anormalidad cromosómica que es común a este tipo de malignidad. Solo después de que se realice un diagnóstico definitivo se puede instituir un plan de tratamiento efectivo. Por lo general, el tratamiento depende de la ubicación, el tamaño y el grado del tumor, así como la edad del paciente.
El tratamiento de los sarcomas sinoviales generalmente incluye la eliminación del tumor, la radiación y ocasionalmente, la quimioterapia. A veces, se puede utilizar un tratamiento llamado braquiterapia, que utiliza material radiactivo colocado directamente cerca o en el tumor. Este material radiactivo se puede sellarse en agujas, semillas o cables. Además, se puede usar un catéter para administrar el tratamiento al área tumoral. Ocasionalmente, la participación en un ensayo clínico puede ser una opción de tratamiento para ciertos pacientes. Los tratamientos que utilizan terapias biológicas pueden ser efectivos para mejorar la respuesta del sistema inmunitario, lo que lo hace más efectivo para combatir el cáncer.