¿Qué es un sarcoma sinovial?
El sarcoma sinovial se refiere a un sarcoma de tejido blando poco frecuente, o cáncer, que ocurre principalmente en adultos jóvenes. En general, los sarcomas de tejidos blandos ocurren en músculos, tejidos fibrosos y grasas. El tejido sinovial es el tejido que recubre las cavidades articulares, como el codo, la rodilla y los tendones. Aunque la incidencia del sarcoma sinovial no está claramente definida, las causas genéticas pueden influir en su desarrollo. Por lo general, el sarcoma sinovial es raro y ocurre con mayor frecuencia en hombres que en mujeres.
En aproximadamente la mitad de los casos, el sarcoma sinovial tiende a desarrollarse en las rodillas y otras partes de la pierna. La siguiente área más común para desarrollar sarcoma sinovial es en los brazos, y con menos frecuencia, en la cabeza y el cuello, el tronco y el abdomen. Desafortunadamente, el cáncer sinovial tiende a reaparecer, y a veces hace metástasis o se disemina a otras partes del cuerpo, como los pulmones, la médula ósea o los ganglios linfáticos. En general, el sarcoma sinovial es de crecimiento lento, por lo que un individuo puede no notar los síntomas de inmediato, lo que puede provocar el retraso del diagnóstico y el tratamiento.
Por lo general, los síntomas del sarcoma sinovial incluyen una masa o hinchazón que puede ser dolorosa o sensible, un rango de movimiento limitado y entumecimiento. Los síntomas del sarcoma de células sinoviales pueden imitar otras afecciones médicas menos graves, como la bursitis, la artritis o la sinovitis. Aunque los sarcomas sinoviales son generalmente una ocurrencia rara, un profesional de la salud debe evaluar cualquier masa, hinchazón o articulación dolorosa detectable. Inicialmente, el dolor puede no ser intenso, lo que puede retrasar el tratamiento aún más, ya que el paciente simplemente puede tomar medicamentos de venta libre para el alivio del dolor, que pueden enmascarar aún más los síntomas.
En general, el sarcoma sinovial se diagnostica a través de una biopsia, donde el tejido sospechoso se extirpa para un examen microscópico. Además, se puede utilizar el análisis inmunohistoquímico, donde parte del tumor se evalúa para antígenos y anticuerpos que son exclusivos de los sarcomas sinoviales. A veces, se pueden emplear pruebas genéticas para detectar una determinada anomalía cromosómica que es común a este tipo de malignidad. Solo después de que se haga un diagnóstico definitivo se puede instituir un plan de tratamiento efectivo. Por lo general, el tratamiento depende de la ubicación, el tamaño y el grado del tumor, así como de la edad del paciente.
El tratamiento de los sarcomas sinoviales generalmente incluye la extirpación del tumor, la radiación y, ocasionalmente, la quimioterapia. A veces, se puede usar un tratamiento llamado braquiterapia, que utiliza material radiactivo colocado directamente cerca o dentro del tumor. Este material radiactivo se puede sellar en agujas, semillas o alambres. Además, se puede usar un catéter para administrar el tratamiento al área del tumor. Ocasionalmente, la participación en un ensayo clínico puede ser una opción de tratamiento para ciertos pacientes. Los tratamientos que usan terapias biológicas pueden ser efectivos para mejorar la respuesta del sistema inmune, haciéndolo más efectivo para combatir el cáncer.