O que é um sarcoma sinovial?
Sarcoma sinovial refere-se a um sarcoma raro de partes moles, ou câncer, que ocorre principalmente em adultos jovens. Geralmente, os sarcomas de tecidos moles ocorrem nos músculos, tecido fibroso e gordura. O tecido sinovial é o tecido que reveste as cavidades das articulações, como cotovelo, joelho e tendões. Embora a incidência de sarcoma sinovial não esteja claramente definida, causas genéticas podem influenciar seu desenvolvimento. Normalmente, o sarcoma sinovial é raro e ocorre mais frequentemente em homens do que em mulheres.
Em cerca de metade dos casos, o sarcoma sinovial tende a se desenvolver nos joelhos e em outras partes da perna. A próxima área mais comum para o desenvolvimento de sarcoma sinovial é nos braços, e com menos frequência, na cabeça e pescoço, tronco e abdômen. Infelizmente, o câncer sinovial tende a se repetir e às vezes metastatiza ou se espalha para outras partes do corpo, como pulmões, medula óssea ou linfonodos. Geralmente, o sarcoma sinovial cresce lentamente, portanto, um indivíduo pode não perceber os sintomas imediatamente, o que pode resultar em atraso no diagnóstico e tratamento.
Normalmente, os sintomas do sarcoma sinovial incluem uma massa ou inchaço que pode ser doloroso ou sensível, amplitude de movimento limitada e dormência. Os sintomas do sarcoma de células sinoviais podem imitar outras condições médicas menos graves, como bursite, artrite ou sinovite. Embora os sarcomas sinoviais geralmente sejam raros, qualquer massa detectável, inchaço ou articulação dolorosa deve ser avaliada por um profissional de saúde. Inicialmente, a dor pode não ser intensa, o que pode atrasar ainda mais o tratamento, pois o paciente pode simplesmente tomar medicamentos de venda livre, que podem mascarar ainda mais os sintomas.
Geralmente, o sarcoma sinovial é diagnosticado por biópsia, onde o tecido suspeito é excisado para exame microscópico. Além disso, a análise imuno-histoquímica pode ser utilizada, onde parte do tumor é avaliada quanto a antígenos e anticorpos exclusivos para sarcomas sinoviais. Às vezes, testes genéticos podem ser empregados para testar uma determinada anormalidade cromossômica comum a esse tipo de malignidade. Somente após o diagnóstico definitivo é estabelecido um plano de tratamento eficaz. Normalmente, o tratamento depende da localização, tamanho e grau do tumor, bem como da idade do paciente.
O tratamento de sarcomas sinoviais geralmente inclui a remoção do tumor, radiação e, ocasionalmente, quimioterapia. Às vezes, pode ser usado um tratamento chamado braquiterapia, que utiliza material radioativo colocado diretamente próximo ou dentro do tumor. Esse material radioativo pode ser selado em agulhas, sementes ou fios. Além disso, um cateter pode ser usado para administrar o tratamento na área do tumor. Ocasionalmente, a participação em um ensaio clínico pode ser uma opção de tratamento para certos pacientes. Tratamentos usando terapias biológicas podem ser eficazes para melhorar a resposta do sistema imunológico, tornando-o mais eficaz no combate ao câncer.