Vad är en synovial sarkom?

Synovial sarkom avser en sällsynt mjukvävnadssarkom, eller cancer, som förekommer främst hos unga vuxna. Vanligtvis förekommer sarkom med mjuk vävnad i muskler, fibrös vävnad och fett. Synovialvävnad är den vävnad som raderar ledhålrum såsom armbåge, knä och senor. Även om förekomsten av synovial sarkom inte är klart definierad kan genetiska orsaker påverka dess utveckling. Vanligtvis är synovial sarkom sällsynt och förekommer oftare hos män än hos kvinnor.

I ungefär hälften av fallen tenderar synovial sarkom att utvecklas i knänna och andra delar av benet. Det näst vanligaste området för synovial sarkom att utvecklas är i armarna, och mindre ofta, i huvudet och nacken, bagageutrymmet och buken. Tyvärr tenderar synovial cancer att återkomma, och ibland metastasiserar eller sprids det till andra kroppsdelar som lungor, benmärg eller lymfkörtlar. Generellt växer synovial sarkom långsamt, så en person kanske inte märker symtom direkt, vilket kan leda till försening av diagnos och behandling.

Vanligtvis inkluderar symtom på synovial sarkom en massa eller svullnad som kan vara smärtsam eller öm, begränsat rörelseområde och domningar. Symtom på synovialcellsarkom kan efterlikna andra, mindre allvarliga medicinska tillstånd som bursit, artrit eller synovit. Även om synoviala sarkom i allmänhet är en sällsynt förekomst, bör all detekterbar massa, svullnad eller smärtsam led utvärderas av en sjukvårdspersonal. Ursprungligen kan smärta inte vara allvarlig, vilket kan försena behandlingen ännu mer, eftersom patienten helt enkelt kan ta medicin för smärtlindring utanför disk, vilket kan ytterligare maskera symtom.

Generellt diagnostiseras synovial sarkom genom biopsi, där den misstänkta vävnaden skärs ut för mikroskopisk undersökning. Dessutom kan immunohistokemisk analys användas, där en del av tumören utvärderas med avseende på antigener och antikroppar som är unika för synoviala sarkom. Ibland kan genetiska tester användas för att testa för en viss kromosomavvikelse som är gemensam för denna typ av malignitet. Först efter att en definitiv diagnos ställts kan en effektiv behandlingsplan införas. Vanligtvis beror behandlingen på tumörens placering, storlek och grad samt patientens ålder.

Behandling av synoviala sarkom inkluderar generellt avlägsnande av tumör, strålning och ibland kemoterapi. Ibland kan en behandling som kallas brachyterapi användas, som använder radioaktivt material placerat direkt i närheten av eller in i tumören. Detta radioaktiva material kan tätas i nålar, frön eller ledningar. Dessutom kan en kateter användas för att leverera behandlingen till tumörområdet. Ibland kan deltagande i en klinisk prövning vara ett behandlingsalternativ för vissa patienter. Behandlingar som använder biologiska terapier kan vara effektiva för att förbättra immunsystemets respons, vilket gör det mer effektivt i kampen mot cancer.