Vad är en synovial sarkom?

Synovial sarkom hänvisar till en sällsynt mjukvävnadssarkom, eller cancer, som främst förekommer hos unga vuxna. Generellt förekommer mjukvävnadssarkom i muskler, fibrös vävnad och fett. Synovialvävnad är vävnaden som linjer ledhålligheter såsom armbågen, knä och senor. Även om förekomsten av synovial sarkom inte är tydligt definierad, kan genetiska orsaker påverka dess utveckling. Vanligtvis är synovial sarkom sällsynt och förekommer oftare hos män än hos kvinnor.

I ungefär hälften av fallen tenderar synovial sarkom att utvecklas i knäna och andra delar av benet. Det näst vanligaste området för synovial sarkom att utvecklas är i armarna, och mindre ofta, i huvudet och nacken, stammen och buken. Tyvärr tenderar synovialcancer att återkomma, och ibland metastaserar eller sprider sig till andra kroppsdelar som lungor, benmärg eller lymfkörtlar. Generellt växer synovial sarkom långsamt, så en individ kanske inte märker symtom direkt, vilket kan leda till förseningen avDiagnos och behandling.

Typiskt inkluderar symtom på synovial sarkom en massa eller svullnad som kan vara smärtsamt eller ömt, begränsat rörelseområde och domningar. Symtom på synovialcellsarkom kan efterlikna andra, mindre allvarliga medicinska tillstånd som bursit, artrit eller synovit. Även om synoviala sarkom i allmänhet är en sällsynt förekomst, bör alla detekterbara massa, svullnad eller smärtsamma leder utvärderas av en sjukvårdspersonal. Ursprungligen kan smärta inte vara allvarlig, vilket kan försena behandlingen ännu mer, eftersom patienten helt enkelt kan ta smärtlindringsmediciner utan disk, vilket kan maskera symtom ytterligare.

Generellt diagnostiseras synovial sarkom även om biopsi, där den misstänkta vävnaden skärs ut för mikroskopisk undersökning. Dessutom kan immunohistokemisk analys användas, där en del av tumören utvärderas för antigener och antikroppar som är unika för Synoinjektionsflaska. Ibland kan genetisk testning användas för att testa för en viss kromosomavvikelse som är vanlig för denna typ av malignitet. Först efter att en definitiv diagnos har gjorts kan en effektiv behandlingsplan inrättas. Vanligtvis beror behandlingen på tumörplats, storlek och klass samt patientens ålder.

Behandling av synoviala sarkom inkluderar vanligtvis avlägsnande av tumör, strålning och ibland kemoterapi. Ibland kan en behandling som kallas brachyterapi användas, som använder radioaktivt material placerat direkt nära eller in i tumören. Detta radioaktiva material kan tätas i nålar, frön eller ledningar. Dessutom kan en kateter användas för att leverera behandlingen till tumörområdet. Ibland kan deltagande i en klinisk prövning vara ett behandlingsalternativ för vissa patienter. Behandlingar som använder biologiska terapier kan vara effektiva för att förbättra immunsystemets svar, vilket gör det mer effektivt för att bekämpa cancer.