Hva er en synovial sarkom?

Synovial sarkom refererer til en sjelden bløtvevssarkom, eller kreft, som hovedsakelig forekommer hos unge voksne. Generelt forekommer sarcomer med bløtvev i muskler, fibrøst vev og fett. Synovialvev er vevet som linjer leddhulrom som albue, kne og sener. Selv om forekomsten av synovial sarkom ikke er klart definert, kan genetiske årsaker påvirke dens utvikling. Vanligvis er synovial sarkom sjelden og forekommer oftere hos menn enn hos kvinner.

I omtrent halvparten av tilfellene har synovial sarkom en tendens til å utvikle seg i knærne og andre deler av benet. Det neste vanligste området for synovial sarkom å utvikle seg er i armene, og sjeldnere, i hodet og nakken, bagasjerommet og magen. Dessverre har synovialkreft en tendens til å gjenta seg, og metastaserer noen ganger eller sprer seg til andre kroppsdeler som lungene, benmargen eller lymfeknuter. Vanligvis vokser synovial sarkom sakte, slik at en person kanskje ikke legger merke til symptomer med en gang, noe som kan føre til forsinkelse av diagnose og behandling.

Vanligvis inkluderer symptomer på synovial sarkom en masse eller hevelse som kan være smertefull eller øm, begrenset bevegelsesområde og nummenhet. Symptomer på synovialcellsarkom kan etterligne andre, mindre alvorlige medisinske tilstander som bursitt, leddgikt eller synovitt. Selv om synoviale sarkomer generelt er en sjelden forekomst, bør enhver påvisbar masse, hevelse eller smertefull ledd vurderes av en helsepersonell. Til å begynne med kan det hende at smerter ikke er alvorlige, noe som kan forsinke behandlingen enda mer, ettersom pasienten ganske enkelt kan ta medisiner som er smertelindrende, noe som kan ytterligere maskere symptomer.

Generelt er synovial sarkom diagnostisert ved biopsi, der det mistenkelige vevet er skåret ut for mikroskopisk undersøkelse. I tillegg kan immunhistokjemisk analyse benyttes, der en del av svulsten blir evaluert for antigener og antistoffer som er unike for synoviale sarkomer. Noen ganger kan genetisk testing brukes for å teste for en viss kromosomavvik som er vanlig for denne typen malignitet. Først etter at den definitive diagnosen stilles, kan en effektiv behandlingsplan settes inn. Vanligvis avhenger behandlingen av tumorens plassering, størrelse og karakter, så vel som pasientens alder.

Behandling av synoviale sarkomer inkluderer generelt fjerning av svulsten, stråling og noen ganger cellegift. Noen ganger kan en behandling som kalles brachytherapy brukes, som bruker radioaktivt materiale plassert direkte i nærheten av eller inn i svulsten. Dette radioaktive materialet kan forsegles i nåler, frø eller ledninger. I tillegg kan et kateter brukes til å levere behandlingen til tumorområdet. Noen ganger kan deltakelse i en klinisk studie være et behandlingsalternativ for visse pasienter. Behandlinger som bruker biologiske terapier, kan være effektive for å forbedre immunforsvarets respons, og gjøre det mer effektivt i kampen mot kreften.