Was ist ein Synovialsarkom?
Synoviales Sarkom bezeichnet ein seltenes Weichteilsarkom oder Krebs, das hauptsächlich bei jungen Erwachsenen auftritt. Im Allgemeinen treten Weichteilsarkome in Muskeln, Fasergewebe und Fett auf. Synoviales Gewebe ist das Gewebe, das Gelenkhöhlen wie Ellbogen, Knie und Sehnen auskleidet. Obwohl die Inzidenz von Synovialsarkomen nicht klar definiert ist, können genetische Ursachen deren Entwicklung beeinflussen. Typischerweise ist ein Synovialsarkom selten und tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf.
In etwa der Hälfte der Fälle neigt das Synovialsarkom dazu, sich in den Knien und anderen Teilen des Beins zu entwickeln. Das nächsthäufigste Gebiet, in dem sich ein Synovialsarkom entwickelt, sind die Arme und seltener Kopf und Hals, der Rumpf und der Bauch. Leider neigt Synovialkrebs dazu, wieder aufzutreten und metastasiert oder breitet sich manchmal auf andere Körperteile wie Lunge, Knochenmark oder Lymphknoten aus. Im Allgemeinen wächst das Synovial-Sarkom langsam, so dass eine Person Symptome möglicherweise nicht sofort bemerkt, was zu einer Verzögerung der Diagnose und Behandlung führen kann.
Typischerweise umfassen Symptome eines Synovialsarkoms eine Masse oder Schwellung, die schmerzhaft oder empfindlich sein kann, einen begrenzten Bewegungsbereich und Taubheit. Die Symptome eines Synovialzell-Sarkoms können andere, weniger schwerwiegende Erkrankungen wie Bursitis, Arthritis oder Synovitis imitieren. Obwohl Synovialsarkome im Allgemeinen selten vorkommen, sollte jede feststellbare Masse, Schwellung oder schmerzhafte Verbindung von einem medizinischen Fachpersonal untersucht werden. Anfänglich sind die Schmerzen möglicherweise nicht schwerwiegend, was die Behandlung möglicherweise noch mehr verzögert, da der Patient möglicherweise einfach rezeptfreie Schmerzmittel einnimmt, die die Symptome weiter verschleiern können.
Im Allgemeinen wird ein Synovialsarkom durch Biopsie diagnostiziert, wobei das verdächtige Gewebe zur mikroskopischen Untersuchung herausgeschnitten wird. Darüber hinaus kann eine immunhistochemische Analyse verwendet werden, bei der ein Teil des Tumors auf Antigene und Antikörper untersucht wird, die nur bei Synovialsarkomen vorkommen. Manchmal können Gentests eingesetzt werden, um auf eine bestimmte Chromosomenanomalie zu testen, die bei dieser Art von Malignität häufig vorkommt. Erst nach einer endgültigen Diagnose kann ein wirksamer Behandlungsplan aufgestellt werden. Typischerweise hängt die Behandlung von der Lage, Größe und dem Grad des Tumors sowie vom Alter des Patienten ab.
Die Behandlung von Synovialsarkomen umfasst im Allgemeinen die Entfernung des Tumors, Bestrahlung und gelegentlich Chemotherapie. Manchmal kann eine als Brachytherapie bezeichnete Behandlung angewendet werden, bei der radioaktives Material direkt in der Nähe oder in den Tumor eingebracht wird. Dieses radioaktive Material kann in Nadeln, Samen oder Drähten eingeschlossen werden. Zusätzlich kann ein Katheter verwendet werden, um die Behandlung in den Tumorbereich abzugeben. Gelegentlich kann die Teilnahme an einer klinischen Studie eine Behandlungsoption für bestimmte Patienten sein. Behandlungen unter Verwendung biologischer Therapien können die Reaktion des Immunsystems verbessern und es effektiver bei der Bekämpfung des Krebses machen.