Was ist ein Synovialsarkom?
Synovialsarkom bezieht sich auf ein seltenes Weichteilsarkom oder Krebs, das hauptsächlich bei jungen Erwachsenen auftritt. Im Allgemeinen treten Weichteilsarkome in Muskeln, Fasergewebe und Fett auf. Synovialgewebe ist das Gewebe, das Gelenkhöhlen wie Ellbogen, Knie und Sehnen ausführt. Obwohl die Inzidenz von Synovialsarkom nicht klar definiert ist, können genetische Ursachen seine Entwicklung beeinflussen. Typischerweise ist das Synovialsarkom selten und tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen. Der nächsthäufige Gebiet für die Entwicklung von Synovialsarkom ist in den Armen und seltener in Kopf und Hals, Koffer und Bauch. Leider tendiert Synovialkrebs tendenziell wieder auf und metastasiert oder breitet sich manchmal auf andere Körperteile wie Lunge, Knochenmark oder Lymphknoten aus. Im Allgemeinen wächst das Synovialsarkom langsam, sodass eine Person möglicherweise keine Symptome sofort bemerkt, was zur Verzögerung vonDiagnose und Behandlung.
Typischerweise umfassen Symptome des Synovialsarkoms eine Masse oder Schwellung, die schmerzhaft oder zart sein kann, begrenzter Bewegungsbereich und Taubheit. Symptome des Synovialzellsarkoms können andere, weniger schwerwiegende Erkrankungen wie Bursitis, Arthritis oder Synovitis imitieren. Obwohl Synovialsarkome im Allgemeinen ein seltenes Vorkommen sind, sollten jede nachweisbare Masse, Schwellung oder schmerzhafte Verbindung von einem medizinischen Fachmann bewertet werden. Anfang
Im Allgemeinen wird Synovialsarkom durch eine Biopsie diagnostiziert, wobei das verdächtige Gewebe für die mikroskopische Untersuchung herausgeschnitten wird. Darüber hinaus kann eine immunhistochemische Analyse verwendet werdenFläschebrokom. Manchmal können Gentests verwendet werden, um eine bestimmte chromosomale Anomalie zu testen, die dieser Art von Malignität gemeinsam ist. Erst nach einer endgültigen Diagnose kann ein wirksamer Behandlungsplan eingeführt werden. In der Regel hängt die Behandlung von Tumorort, Größe und Grad sowie dem Alter des Patienten ab.
Die Behandlung von Synovialsarkomen umfasst im Allgemeinen die Entfernung des Tumors, die Bestrahlung und gelegentlich Chemotherapie. Manchmal kann eine Behandlung namens Brachytherapie verwendet werden, bei der radioaktives Material direkt in der Nähe oder in den Tumor platziert wird. Dieses radioaktive Material kann in Nadeln, Samen oder Drähten versiegelt werden. Darüber hinaus kann ein Katheter verwendet werden, um die Behandlung in den Tumorbereich zu liefern. Gelegentlich kann die Teilnahme an einer klinischen Studie eine Behandlungsoption für bestimmte Patienten sein. Behandlungen mit biologischen Therapien können bei der Verbesserung der Reaktion des Immunsystems wirksam sein und es bei der Bekämpfung des Krebses wirksamer machen.