Wat is een synoviaal sarcoom?
Synoviaal sarcoom verwijst naar een zeldzaam zacht weefsel sarcoom of kanker, dat voornamelijk voorkomt bij jonge volwassenen. Over het algemeen komen wekedelensarcomen voor in spieren, vezelachtig weefsel en vet. Synoviaal weefsel is het weefsel dat gewrichtsholten zoals de elleboog, knie en pezen bekleedt. Hoewel de incidentie van synoviaal sarcoom niet duidelijk is gedefinieerd, kunnen genetische oorzaken de ontwikkeling beïnvloeden. Synoviaal sarcoom is meestal zeldzaam en komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
In ongeveer de helft van de gevallen ontwikkelt synoviaal sarcoom zich in de knieën en andere delen van het been. Het volgende meest voorkomende gebied voor de ontwikkeling van synoviaal sarcoom is in de armen, en minder frequent, in het hoofd en nek, romp en buik. Helaas heeft synoviale kanker de neiging om terug te keren, en metastaseert of verspreidt zich soms naar andere lichaamsdelen zoals de longen, beenmerg of lymfeklieren. Over het algemeen groeit synoviaal sarcoom langzaam, dus het kan zijn dat een persoon de symptomen niet meteen opmerkt, wat kan leiden tot vertraging van de diagnose en de behandeling.
Typisch omvatten symptomen van synoviaal sarcoom een massa of zwelling die pijnlijk of zacht kan zijn, een beperkt bewegingsbereik en gevoelloosheid. Symptomen van sarcoom van synoviale cellen kunnen andere, minder ernstige medische aandoeningen zoals bursitis, artritis of synovitis nabootsen. Hoewel synoviale sarcomen over het algemeen een zeldzaam voorkomen zijn, moet elke detecteerbare massa, zwelling of pijnlijk gewricht door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg worden geëvalueerd. Aanvankelijk is pijn mogelijk niet ernstig, wat de behandeling zelfs nog meer kan vertragen, omdat de patiënt gewoon vrij verkrijgbare pijnstillers kan nemen, die de symptomen verder kunnen maskeren.
Over het algemeen wordt synoviaal sarcoom gediagnosticeerd via biopsie, waarbij het verdachte weefsel wordt uitgesneden voor microscopisch onderzoek. Bovendien kan immunohistochemische analyse worden gebruikt, waarbij een deel van de tumor wordt geëvalueerd op antigenen en antilichamen die uniek zijn voor synoviale sarcomen. Soms kan genetisch testen worden gebruikt om te testen op een bepaalde chromosomale afwijking die gebruikelijk is voor dit type maligniteit. Pas nadat een definitieve diagnose is gesteld, kan een effectief behandelplan worden opgesteld. Meestal hangt de behandeling af van de tumorlocatie, grootte en graad, evenals de leeftijd van de patiënt.
Behandeling van synoviale sarcomen omvat over het algemeen verwijdering van de tumor, bestraling en soms chemotherapie. Soms kan een behandeling genaamd brachytherapie worden gebruikt, waarbij radioactief materiaal direct in of in de tumor wordt geplaatst. Dit radioactieve materiaal kan worden verzegeld in naalden, zaden of draden. Bovendien kan een katheter worden gebruikt om de behandeling aan het tumorgebied af te geven. Af en toe kan deelname aan een klinische proef een behandelingsoptie zijn voor bepaalde patiënten. Behandelingen met biologische therapieën kunnen effectief zijn bij het verbeteren van de reactie van het immuunsysteem, waardoor het effectiever wordt bij het bestrijden van kanker.