Co je to synoviální sarkom?
Synoviální sarkom se týká vzácného sarkomu měkké tkáně nebo rakoviny, který se vyskytuje hlavně u mladých dospělých. Obecně se sarkomy měkkých tkání vyskytují ve svalech, vláknité tkáni a tuku. Synoviální tkáň je tkáň, která lemuje kloubní dutiny, jako je loket, koleno a šlachy. Přestože výskyt synoviálního sarkomu není jasně definován, jeho vývoj může ovlivnit genetické příčiny. Typicky je synoviální sarkom vzácný a vyskytuje se častěji u mužů než u žen.
V přibližně polovině případů má synoviální sarkom tendenci se vyvíjet v kolenou a dalších částech nohy. Další nejobvyklejší oblast pro rozvoj synoviálního sarkomu je v pažích a méně často v hlavě a krku, trupu a břiše. Bohužel, synoviální rakovina má tendenci se opakovat a někdy metastázuje nebo se šíří do jiných částí těla, jako jsou plíce, kostní dřeň nebo lymfatické uzliny. Obecně platí, že synoviální sarkom pomalu roste, takže si jednotlivec nemusí okamžitě všimnout příznaků, což může vést ke zpoždění diagnostiky a léčby.
Mezi příznaky synoviálního sarkomu obvykle patří masa nebo otok, který může být bolestivý nebo citlivý, omezený rozsah pohybu a necitlivost. Příznaky sarkomu synoviálních buněk mohou napodobovat jiné, méně závažné zdravotní stavy, jako je bursitida, artritida nebo synovitida. Přestože jsou synoviální sarkomy obecně vzácným případem, veškerá detekovatelná hmota, otok nebo bolestivý kloub by měl být posouzen zdravotnickým pracovníkem. Zpočátku bolest nemusí být závažná, což může ještě více oddálit léčbu, protože pacient může jednoduše užívat volně prodejné léky na úlevu od bolesti, které mohou dále maskovat příznaky.
Obecně je synoviální sarkom diagnostikován biopsií, kde je podezřelá tkáň vyříznuta pro mikroskopické vyšetření. Kromě toho lze použít imunohistochemickou analýzu, kde je část nádoru hodnocena na antigeny a protilátky, které jsou jedinečné pro synoviální sarkomy. Někdy může být genetické testování použito k testování určité chromozomální abnormality, která je společná pro tento typ malignity. Až po stanovení definitivní diagnózy bude možné zahájit účinný léčebný plán. Léčba obvykle závisí na umístění, velikosti a stupni nádoru a věku pacienta.
Léčba synoviálních sarkomů obecně zahrnuje odstranění nádoru, záření a občas i chemoterapii. Někdy může být použita léčba zvaná brachyterapie, která využívá radioaktivní materiál umístěný přímo v blízkosti nebo do nádoru. Tento radioaktivní materiál může být zapečetěn jehlami, semeny nebo dráty. Kromě toho může být pro dodání léčby do oblasti nádoru použit katétr. U některých pacientů může být účast na klinickém hodnocení příležitostně léčebnou možností. Léčby využívající biologické terapie mohou být účinné při zlepšování reakce imunitního systému, čímž jsou účinnější v boji proti rakovině.