Qu'est-ce qu'un sarcome synovial?
Le sarcome synovial fait référence à un sarcome de tissus mous rares, ou cancer, qui se produit principalement chez les jeunes adultes. Généralement, les sarcomes des tissus mous se produisent dans les muscles, les tissus fibreux et les graisses. Le tissu synovial est le tissu qui tapisse les cavités articulaires telles que le coude, le genou et les tendons. Bien que l'incidence du sarcome synovial ne soit pas clairement définie, les causes génétiques peuvent influencer son développement. En règle générale, le sarcome synovial est rare et se produit plus souvent chez les hommes que chez les femmes
dans environ la moitié des cas, le sarcome synovial a tendance à se développer dans les genoux et dans d'autres parties de la jambe. La prochaine zone la plus commune pour le sarcome synovial se développe dans les bras, et moins fréquemment, dans la tête et le cou, le tronc et l'abdomen. Malheureusement, le cancer synovial a tendance à se reproduire, et parfois métastaser ou se propage à d'autres parties du corps telles que les poumons, la moelle osseuse ou les ganglions lymphatiques. Généralement, le sarcome synovial augmente lent, donc un individu peut ne pas remarquer les symptômes immédiatement, ce qui peut entraîner le retard dediagnostic et traitement.
En règle générale, les symptômes du sarcome synovial comprennent une masse ou un gonflement qui peut être douloureux ou tendre, une amplitude de mouvement limitée et un engourdissement. Les symptômes du sarcome des cellules synoviales peuvent imiter d'autres conditions médicales moins graves telles que la bursite, l'arthrite ou la synovite. Bien que les sarcomes synoviaux soient généralement rare, toute masse détectable, gonflement ou articulation douloureuse doit être évaluée par un professionnel de la santé. Initialement, la douleur peut ne pas être sévère, ce qui peut retarder le traitement encore plus, car le patient peut simplement prendre des médicaments en charge de la douleur en vente libre, ce qui peut masquer davantage les symptômes.
Généralement, le sarcome synovial est diagnostiqué par biopsie, où le tissu suspect est excisé pour un examen microscopique. De plus, une analyse immunohistochimique peut être utilisée, où une partie de la tumeur est évaluée pour les antigènes et les anticorps qui sont uniques à SynoSarcomes de flacon. Parfois, des tests génétiques peuvent être utilisés pour tester une certaine anomalie chromosomique qui est commune à ce type de malignité. Ce n'est qu'après un diagnostic définitif que peut être mis en place un plan de traitement efficace. En règle générale, le traitement dépend de l'emplacement, de la taille et du grade des tumeurs, ainsi que de l'âge du patient.
Le traitement des sarcomes synoviaux comprend généralement l'élimination de la tumeur, le rayonnement et occasionnellement la chimiothérapie. Parfois, un traitement appelé brachythérapie peut être utilisé, qui utilise des matières radioactives placées directement près ou dans la tumeur. Cette matière radioactive peut être scellée dans des aiguilles, des graines ou des fils. De plus, un cathéter peut être utilisé pour livrer le traitement à la zone tumorale. Parfois, la participation à un essai clinique peut être une option de traitement pour certains patients. Les traitements utilisant des thérapies biologiques peuvent être efficaces pour améliorer la réponse du système immunitaire, ce qui le rend plus efficace pour lutter contre le cancer.