Qu'est-ce qu'un sarcome synovial?
Le sarcome synovial fait référence à un sarcome des tissus mous, ou cancer, qui survient principalement chez les jeunes adultes. En règle générale, les sarcomes des tissus mous se produisent dans les muscles, les tissus fibreux et les tissus adipeux. Le tissu synovial est le tissu qui tapisse les cavités articulaires telles que le coude, le genou et les tendons. Bien que l'incidence du sarcome synovial ne soit pas clairement définie, des causes génétiques peuvent influer sur son développement. En règle générale, le sarcome synovial est rare et survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes.
Dans environ la moitié des cas, le sarcome synovial a tendance à se développer au niveau des genoux et d’autres parties de la jambe. Le sarcome synovial se développe ensuite au niveau des bras et moins fréquemment de la tête et du cou, du tronc et de l’abdomen. Malheureusement, le cancer synovial a tendance à récidiver et parfois à métastaser ou à se propager à d’autres parties du corps telles que les poumons, la moelle osseuse ou les ganglions lymphatiques. En général, le sarcome synovial se développe lentement et un individu peut ne pas remarquer les symptômes immédiatement, ce qui peut retarder le diagnostic et le traitement.
En général, les symptômes du sarcome synovial incluent une masse ou un gonflement pouvant être douloureux ou douloureux, une amplitude de mouvement limitée et un engourdissement. Les symptômes du sarcome à cellules synoviales peuvent imiter d’autres maladies moins graves telles que la bursite, l’arthrite ou la synovite. Bien que les sarcomes synoviaux soient généralement rares, toute masse, tout gonflement ou toute articulation douloureuse détectable doivent être évalués par un professionnel de la santé. Au début, la douleur peut ne pas être grave, ce qui peut retarder encore plus le traitement, le patient pouvant simplement prendre des médicaments contre la douleur en vente libre, qui peuvent masquer davantage les symptômes.
Généralement, le sarcome synovial est diagnostiqué par biopsie, où le tissu suspect est excisé pour un examen microscopique. En outre, une analyse immunohistochimique peut être utilisée, dans laquelle une partie de la tumeur est évaluée en ce qui concerne les antigènes et les anticorps propres aux sarcomes synoviaux. Parfois, des tests génétiques peuvent être utilisés pour rechercher une certaine anomalie chromosomique commune à ce type de cancer. Un plan de traitement efficace ne peut être instauré qu’après l’établissement d’un diagnostic définitif. En règle générale, le traitement dépend de l'emplacement, de la taille et du grade de la tumeur, ainsi que de l'âge du patient.
Le traitement des sarcomes synoviaux comprend généralement l'ablation de la tumeur, la radiothérapie et, à l'occasion, une chimiothérapie. Parfois, un traitement appelé curiethérapie peut être utilisé, qui utilise une matière radioactive placée directement à proximité ou dans la tumeur. Cette matière radioactive peut être scellée dans des aiguilles, des graines ou des fils. De plus, un cathéter peut être utilisé pour administrer le traitement dans la zone tumorale. La participation à un essai clinique peut parfois être une option thérapeutique pour certains patients. Les traitements utilisant des thérapies biologiques peuvent être efficaces pour améliorer la réponse du système immunitaire, le rendant ainsi plus efficace dans la lutte contre le cancer.