¿Qué es el síndrome de hidantoína fetal?
El síndrome de hidantoína fetal es una condición médica rara en la que un feto en desarrollo está expuesto a un medicamento convulsivo conocido como fenitoína. Los síntomas a menudo incluyen anormalidades físicas, retrasos en el desarrollo y patrones de crecimiento lentos. El daño a los órganos, especialmente que involucra los sistemas circulatorios y digestivos, puede estar presente en casos más severos de síndrome de hidantoína fetal. Aunque no hay opciones de tratamiento estándar disponibles para esta afección, los síntomas individuales se tratan según sea necesario. Cualquier pregunta o inquietud sobre el síndrome de hidantoína fetal o técnicas de manejo apropiadas para una situación individual debe discutirse con un médico u otro profesional médico.
Algunos síntomas del síndrome de hidantoína fetal pueden ser visiblemente obvios al nacer. Las deformidades físicas que involucran la cara y el cráneo son bastante comunes y pueden asumir una amplia variedad de formas. Algunas de las deformidades físicas más frecuentes incluyen un labio o paladar hendido, orejas bajas o un puente nasal amplio. SomE de los dedos puede ser excepcionalmente pequeño, y las uñas pueden ser pequeñas o completamente ausentes. La articulación de la cadera se disloca con frecuencia en el niño nacido con síndrome de hidantoína fetal.
Un bebé nacido con atresia duodenal a menudo tiene un peso al nacer más bajo de lo normal y puede tener problemas para aumentar de peso después del nacimiento. Los problemas de alimentación pueden indicar la presencia de trastornos gastrointestinales como la estenosis pilórica o la atresia duodenal. La estenosis pilórica hace que la abertura que conecta el estómago con los intestinos se reduzca y a menudo resulta en vómitos persistentes. La atresia duodenal es una condición en la que una porción del intestino delgado no se desarrolló adecuadamente dentro del útero. Ambas condiciones generalmente requieren intervención quirúrgica, y las tasas de éxito son bastante altas.
Los problemas con el sistema circulatorio en aquellos con síndrome de hidantoína fetal pueden incluir ductu patentes arteriosus o estenosis valvular aórtica. Patente Ductus arteriosus, o PDA, causa problemas de flujo sanguíneo anormal entre dos de las arterias en el corazón. Por lo general, se administran medicamentos para controlar la condición hasta que el bebé tenga la edad suficiente y fuerte como para someterse a una cirugía correctiva de manera segura. La estenosis valvular aórtica hace que la válvula aórtica se reduzca, restringiendo así el flujo sanguíneo adecuado en todo el cuerpo. La intervención quirúrgica casi siempre es necesaria para corregir esta complicación cuando surge.
Los problemas médicos adicionales que pueden estar relacionados con el síndrome de hidantoína fetal incluyen retrasos mentales leves, pequeños pezones y hernias. En casos raros, los tumores pueden estar presentes en el bebé nacido con esta afección. Los problemas de sangrado o coagulación pueden desarrollarse poco después del nacimiento y pueden resultar fatales, especialmente si no se diagnostican y se tratan de inmediato.