¿Qué es el síndrome de hidantoína fetal?
El síndrome de hidantoína fetal es una condición médica rara en la que un feto en desarrollo está expuesto a un medicamento anticonvulsivo conocido como fenitoína. Los síntomas a menudo incluyen anomalías físicas, retrasos en el desarrollo y patrones de crecimiento más lentos. El daño orgánico, especialmente en los sistemas circulatorio y digestivo, puede estar presente en casos más graves de síndrome de hidantoína fetal. Aunque no hay opciones de tratamiento estándar disponibles para esta afección, los síntomas individuales se tratan según sea necesario. Cualquier pregunta o inquietud sobre el síndrome de hidantoína fetal o las técnicas de manejo apropiadas para una situación individual deben discutirse con un médico u otro profesional médico.
Algunos síntomas del síndrome de hidantoína fetal pueden ser visiblemente evidentes al nacer. Las deformidades físicas que afectan la cara y el cráneo son bastante comunes y pueden adoptar una amplia variedad de formas. Algunas de las deformidades físicas más frecuentes incluyen labio leporino o paladar hendido, orejas bajas o un puente nasal ancho. Algunos de los dedos pueden ser excepcionalmente pequeños, y las uñas pueden ser pequeñas o estar completamente ausentes. La articulación de la cadera se disloca con frecuencia en el niño nacido con síndrome de hidantoína fetal.
Un bebé nacido con atresia duodenal a menudo tiene un peso al nacer más bajo de lo normal y también puede tener problemas para aumentar de peso después del nacimiento. Los problemas de alimentación pueden indicar la presencia de trastornos gastrointestinales, como estenosis pilórica o atresia duodenal. La estenosis pilórica hace que la abertura que conecta el estómago con los intestinos se estrecha y, a menudo, produce vómitos persistentes. La atresia duodenal es una afección en la que una parte del intestino delgado no se desarrolló adecuadamente dentro del útero. Ambas condiciones generalmente requieren intervención quirúrgica, y las tasas de éxito son bastante altas.
Los problemas con el sistema circulatorio en las personas con síndrome de hidantoína fetal pueden incluir el conducto arterioso permeable o la estenosis valvular aórtica. El conducto arterioso permeable, o PDA, causa problemas anormales de flujo sanguíneo entre dos de las arterias del corazón. Por lo general, se administran medicamentos para controlar la afección hasta que el bebé sea lo suficientemente mayor y fuerte como para someterse a una cirugía correctiva de manera segura. La estenosis valvular aórtica hace que la válvula aórtica se estreche, lo que restringe el flujo sanguíneo adecuado en todo el cuerpo. La intervención quirúrgica casi siempre es necesaria para corregir esta complicación cuando surge.
Los problemas médicos adicionales que pueden estar relacionados con el síndrome de hidantoína fetal incluyen retrasos mentales leves, pezones pequeños y hernias. En casos raros, los tumores pueden estar presentes en el bebé nacido con esta afección. Los problemas de sangrado o coagulación pueden desarrollarse poco después del nacimiento y pueden resultar fatales, especialmente si no se diagnostican y tratan de inmediato.