Cos'è la sindrome dell'idantoina fetale?
La sindrome dell'idantoina fetale è una rara condizione medica in cui un feto in via di sviluppo è esposto a un farmaco convulsivo noto come fenitoina. I sintomi includono spesso anomalie fisiche, ritardi nello sviluppo e modelli di crescita rallentati. Il danno d'organo, specialmente a carico dell'apparato circolatorio e digestivo, può essere presente nei casi più gravi di sindrome dell'idantoina fetale. Sebbene non siano disponibili opzioni di trattamento standard per questa condizione, i singoli sintomi vengono trattati secondo necessità. Eventuali domande o dubbi sulla sindrome dell'idantoina fetale o sulle tecniche di gestione appropriate per una situazione individuale devono essere discusse con un medico o altri professionisti medici.
Alcuni sintomi della sindrome dell'idantoina fetale possono essere visibilmente evidenti alla nascita. Le deformità fisiche che coinvolgono il viso e il cranio sono abbastanza comuni e possono assumere un'ampia varietà di forme. Alcune delle deformità fisiche più frequentemente osservate includono un labbro o un palatoschisi, orecchie a basso profilo o un largo ponte nasale. Alcune delle dita possono essere eccezionalmente piccole e le unghie possono essere piccole o completamente assenti. L'articolazione dell'anca è spesso lussata nel bambino nato con sindrome dell'idantoina fetale.
Un bambino nato con atresia duodenale ha spesso un peso alla nascita inferiore al normale e può avere difficoltà ad aumentare di peso anche dopo la nascita. Problemi di alimentazione possono indicare la presenza di disturbi gastrointestinali come stenosi pilorica o atresia duodenale. La stenosi pilorica provoca un restringimento dell'apertura che collega lo stomaco all'intestino e spesso provoca vomito persistente. Atresia duodenale è una condizione in cui una parte dell'intestino tenue non è riuscita a svilupparsi correttamente all'interno dell'utero. Entrambe queste condizioni di solito richiedono un intervento chirurgico e le percentuali di successo sono piuttosto elevate.
Problemi con il sistema circolatorio in quelli con sindrome dell'idantoina fetale possono includere dotto arterioso pervio o stenosi valvolare aortica. Il dotto arterioso, o PDA, causa anomalie del flusso sanguigno tra due arterie del cuore. Di solito vengono somministrati farmaci per controllare la condizione fino a quando il bambino non è abbastanza grande e abbastanza forte da sottoporsi a un intervento chirurgico correttivo. La stenosi valvolare aortica provoca il restringimento della valvola aortica, limitando così il corretto flusso sanguigno in tutto il corpo. L'intervento chirurgico è quasi sempre necessario per correggere questa complicazione quando si presenta.
Ulteriori problemi medici che possono essere correlati alla sindrome dell'idantoina fetale includono lievi ritardi mentali, piccoli capezzoli ed ernie. In rari casi, i tumori possono essere presenti nel bambino nato con questa condizione. Problemi di sanguinamento o coagulazione possono svilupparsi poco dopo la nascita e possono rivelarsi fatali, soprattutto se non diagnosticati e trattati immediatamente.