Was ist das fetale Hydantoin-Syndrom?
Das fetale Hydantoin-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der ein sich entwickelnder Fötus einem als Phenytoin bekannten Anfallsmedikament ausgesetzt ist. Zu den Symptomen gehören häufig körperliche Anomalien, Entwicklungsverzögerungen und verlangsamte Wachstumsmuster. In schwereren Fällen des fetalen Hydantoin-Syndroms können Organschäden, insbesondere des Kreislauf- und Verdauungssystems, auftreten. Obwohl für diese Erkrankung keine Standardbehandlungsoptionen verfügbar sind, werden einzelne Symptome nach Bedarf behandelt. Fragen oder Bedenken bezüglich des fetalen Hydantoin-Syndroms oder geeigneter Managementtechniken für eine individuelle Situation sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Einige Symptome des fetalen Hydantoin-Syndroms können bei der Geburt sichtbar sein. Körperliche Deformitäten des Gesichts und des Schädels sind weit verbreitet und können vielfältige Formen annehmen. Zu den am häufigsten beobachteten körperlichen Deformitäten gehören eine Lippen- oder Gaumenspalte, tief sitzende Ohren oder eine breite Nasenbrücke. Einige der Finger können außergewöhnlich klein sein und die Nägel können klein sein oder ganz fehlen. Das Hüftgelenk ist bei Kindern mit fötalem Hydantoin-Syndrom häufig verrutscht.
Ein mit Zwölffingerdarmatresie geborenes Baby hat oft ein geringeres Geburtsgewicht als normal und kann auch nach der Geburt Probleme haben, an Gewicht zuzunehmen. Fütterungsprobleme können auf gastrointestinale Störungen wie Pylorusstenose oder Zwölffingerdarmatresie hinweisen. Durch die Pylorusstenose wird die Öffnung, die den Magen mit dem Darm verbindet, verengt und führt häufig zu anhaltendem Erbrechen. Zwölffingerdarmatresie ist eine Erkrankung, bei der sich ein Teil des Dünndarms im Mutterleib nicht richtig entwickelt. Diese beiden Zustände erfordern normalerweise einen chirurgischen Eingriff, und die Erfolgsraten sind ziemlich hoch.
Probleme mit dem Kreislaufsystem bei Patienten mit fötalem Hydantoin-Syndrom können einen Ductus arteriosus oder eine Aortenklappenstenose umfassen. Patent ductus arteriosus oder PDA verursacht abnormale Blutflussprobleme zwischen zwei der Arterien im Herzen. Medikamente werden in der Regel verabreicht, um den Zustand zu kontrollieren, bis das Baby alt genug und stark genug ist, um eine Korrekturoperation sicher durchzuführen. Eine Aortenklappenstenose führt zu einer Verengung der Aortenklappe, wodurch die Durchblutung des Körpers beeinträchtigt wird. Ein chirurgischer Eingriff ist fast immer erforderlich, um diese Komplikation zu korrigieren, wenn sie auftritt.
Zusätzliche medizinische Probleme, die mit dem fetalen Hydantoin-Syndrom zusammenhängen können, sind leichte mentale Verzögerungen, kleine Brustwarzen und Hernien. In seltenen Fällen kann das mit dieser Krankheit geborene Kind Tumore aufweisen. Blutungen oder Gerinnungsstörungen können sich kurz nach der Geburt entwickeln und sich als tödlich erweisen, insbesondere wenn sie nicht sofort diagnostiziert und behandelt werden.