O que é a síndrome da hidantoína fetal?
A síndrome da hidantoína fetal é uma condição médica rara, na qual um feto em desenvolvimento é exposto a um medicamento convulsivo conhecido como fenitoína. Os sintomas geralmente incluem anormalidades físicas, atrasos no desenvolvimento e padrões de crescimento lento. Os danos nos órgãos, especialmente envolvendo os sistemas circulatórios e digestivos, podem estar presentes em casos mais graves de síndrome da hidantoína fetal. Embora não haja opções de tratamento padrão disponíveis para essa condição, os sintomas individuais são tratados conforme necessário. Quaisquer perguntas ou preocupações sobre a síndrome da hidantoína fetal ou técnicas de gerenciamento apropriadas para uma situação individual devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.
Alguns sintomas da síndrome da hidantoína fetal podem ser visivelmente óbvios no nascimento. As deformidades físicas envolvendo o rosto e o crânio são bastante comuns e podem assumir uma ampla variedade de formas. Algumas das deformidades físicas mais frequentemente vistas incluem um lábio ou palato de fenda, orelhas baixas ou uma ampla ponte nasal. SOME dos dedos pode ser excepcionalmente pequeno, e as unhas podem ser pequenas ou completamente ausentes. A articulação do quadril é frequentemente deslocada na criança nascida com síndrome da hidantoína fetal.
Um bebê nascido com atresia duodenal geralmente tem um peso ao nascer inferior ao normal e pode ter problemas para ganhar peso após o nascimento. Os problemas de alimentação podem indicar a presença de distúrbios gastrointestinais, como estenose pilórica ou atresia duodenal. A estenose pilórica causa a abertura que conecta o estômago ao intestino a se estreitar e geralmente resulta em vômitos persistentes. A atresia duodenal é uma condição na qual uma parte do intestino delgado não se desenvolveu adequadamente dentro do útero. Ambas as condições geralmente requerem intervenção cirúrgica, e as taxas de sucesso são bastante altas.
Problemas com o sistema circulatório naqueles com síndrome de hidantoína fetal podem incluir ductu patentes arterioso ou estenose valvular aórtica. Patent ducto arteriosus, ou PDA, causa problemas anormais no fluxo sanguíneo entre duas das artérias no coração. Os medicamentos geralmente são dados para controlar a condição até que o bebê tenha idade suficiente e forte o suficiente para passar por uma cirurgia corretiva com segurança. A estenose valvular aórtica faz com que a válvula aórtica seja estreitada, restringindo assim o fluxo sanguíneo adequado por todo o corpo. A intervenção cirúrgica é quase sempre necessária para corrigir essa complicação quando surgir.
Questões médicas adicionais que podem estar relacionadas à síndrome da hidantoína fetal incluem atrasos mentais leves, mamilos pequenos e hérnias. Em casos raros, os tumores podem estar presentes no bebê nascido com essa condição. Os problemas de sangramento ou coagulação podem se desenvolver logo após o nascimento e podem ser fatais, especialmente se não for diagnosticados e tratados imediatamente.