O que é a síndrome da hidantoína fetal?
A síndrome da hidantoína fetal é uma condição médica rara na qual um feto em desenvolvimento é exposto a um medicamento para convulsões conhecido como fenitoína. Os sintomas geralmente incluem anormalidades físicas, atrasos no desenvolvimento e padrões de crescimento mais lentos. Os danos nos órgãos, especialmente envolvendo os sistemas circulatório e digestivo, podem estar presentes nos casos mais graves da síndrome da hidantoína fetal. Embora não haja opções de tratamento padrão disponíveis para essa condição, os sintomas individuais são tratados conforme necessário. Quaisquer perguntas ou preocupações sobre a síndrome da hidantoína fetal ou técnicas de manejo apropriadas para uma situação individual devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.
Alguns sintomas da síndrome da hidantoína fetal podem ser visivelmente óbvios ao nascimento. As deformidades físicas que envolvem a face e o crânio são bastante comuns e podem assumir uma grande variedade de formas. Algumas das deformidades físicas mais frequentemente vistas incluem fissura labial ou palatina, orelhas baixas ou uma ampla ponte nasal. Alguns dedos podem ser excepcionalmente pequenos e as unhas podem ser pequenas ou completamente ausentes. A articulação do quadril é freqüentemente deslocada na criança nascida com síndrome da hidantoína fetal.
Um bebê nascido com atresia duodenal geralmente tem um peso abaixo do normal e pode ter problemas para ganhar peso após o nascimento. Problemas de alimentação podem indicar a presença de distúrbios gastrointestinais, como estenose pilórica ou atresia duodenal. A estenose pilórica faz com que a abertura que conecta o estômago ao intestino se estreite e muitas vezes resulta em vômitos persistentes. A atresia duodenal é uma condição na qual uma porção do intestino delgado não se desenvolve adequadamente dentro do útero. Ambas as condições geralmente requerem intervenção cirúrgica, e as taxas de sucesso são bastante altas.
Os problemas do sistema circulatório naqueles com síndrome da hidantoína fetal podem incluir canal arterial patente ou estenose valvar aórtica. O canal arterial patente, ou PDA, causa problemas anormais no fluxo sanguíneo entre duas artérias do coração. Geralmente, são administrados medicamentos para controlar a condição até que o bebê tenha idade e força o suficiente para ser submetido à cirurgia corretiva com segurança. A estenose valvar aórtica faz com que a válvula aórtica se estreite, restringindo o fluxo sanguíneo adequado por todo o corpo. A intervenção cirúrgica é quase sempre necessária para corrigir essa complicação quando ela surge.
Problemas médicos adicionais que podem estar relacionados à síndrome da hidantoína fetal incluem atrasos mentais leves, mamilos pequenos e hérnias. Em casos raros, tumores podem estar presentes no bebê nascido com essa condição. Problemas de sangramento ou coagulação podem se desenvolver logo após o nascimento e podem ser fatais, principalmente se não forem diagnosticados e tratados imediatamente.