Qual é a história da anemia falciforme?

Embora seja provável que a anemia falciforme, uma condição genética que causa anormalidade dos glóbulos vermelhos, exista por milênios, a história do conhecimento científico da condição começou relativamente recentemente. Nesse sentido, a história da anemia falciforme começou em 1910, quando a condição foi identificada pela primeira vez por pesquisadores médicos. Nas décadas seguintes, os pesquisadores ampliaram sua compreensão da condição, descobrindo, por exemplo, sua relação com oxigênio, genética e hemoglobina. No início do século XXI, a história da anemia falciforme continua a ser escrita como especialistas médicos procuram tratamentos e até curam a condição. A estrutura anormal da hemoglobina naqueles com a condição faz com que os glóbulos vermelhos normalmente redondos assumam a forma crescente. Por sua vez, thAs células deformadas podem causar uma série de problemas. Eles podem ficar alojados nos vasos sanguíneos, causando dor moderada a grave, e também tendem a se desintegrar muito mais rapidamente do que os glóbulos vermelhos normais, levando ao sangue que é baixo em oxigênio. A anemia das células falciformes é genética e apenas se manifesta naqueles que herdaram a característica falciforme de ambos os pais.

O povo indiano, do Oriente Médio e do Mediterrâneo pode sofrer de anemia falciforme, mas geralmente afeta os de origem africana. De fato, muitas línguas tribais africanas têm uma palavra para a condição, sugerindo que ela existe há muitas gerações. Suas causas permaneceriam desconhecidas, no entanto, até o início do século XX.

A história médica da anemia falciforme começou em 1910, quando um médico americano chamado James Herrick usou um microscópio para estudar as células sanguíneas de um homem do Caribe que estava experimentandodores corporais e letargia. O Dr. Herrick descobriu que os glóbulos vermelhos do homem exibiam uma forma anormal. Quando ele publicou suas descobertas, ele se referiu às células como "em forma de foice", dando assim a condição o nome.

Nas décadas que se seguiram à descoberta do Dr. Herrick, os pesquisadores começaram a reunir a patologia da doença. Uma equipe de médicos determinou que a condição causou baixos níveis de oxigênio no sangue em 1927, enquanto dois pesquisadores separados publicaram trabalhos que mostraram ser hereditários em 1949. Dois cientistas, Dr. Linus Pauling e Dr. Harvey Itano, estabeleceu em 1951 que uma abnormalidade estrutural da hemoglobina é responsável pelos glóbulos vermelhos.

A partir de meados do século XX, a história da anemia das células falciformes envolve amplamente a busca de tratamentos e cura eficazes para a condição. Na década de 1980, descobriu -se que uma cura poderia ser realizada com um transplante de medula óssea, que substitui células anormais por RE normalD células sanguíneas. Como esse procedimento é extremamente invasivo e pode não ser bem -sucedido, no entanto, os cientistas continuam a procurar uma cura satisfatória. Em 1995, os pesquisadores descobriram que um medicamento chamado hidroxiureia poderia minimizar significativamente a dor frequentemente associada à doença.