Qual è la storia dell'anemia falciforme?
Sebbene sia probabile che l'anemia falciforme, una condizione genetica che provoca anomalia dei globuli rossi, esista per millenni, la storia della conoscenza scientifica della condizione sia iniziata relativamente recentemente. In questo senso, la storia dell'anemia falciforme è iniziata nel 1910, quando la condizione è stata identificata per la prima volta dai ricercatori medici. Nel corso dei prossimi decenni, i ricercatori hanno ampliato la loro comprensione della condizione, scoprendo, ad esempio, la sua relazione con ossigeno, genetica ed emoglobina. All'inizio del 21 ° secolo, la storia dell'anemia falciforme continua ad essere scritta mentre gli esperti medici cercano trattamenti e persino cure per la condizione.
anemia falciforme è un'anomalia dell'emoglobina, una proteina che si trova nei globuli rossi e che è responsabile del trasporto di ossigeno in tutto il corpo. La struttura anormale dell'emoglobina in quelli con la condizione provoca normalmente i globuli rossi rotondi ad assumere una forma a mezzaluna. A sua volta, thLe cellule ESE meshapen possono causare una serie di problemi. Possono essere alloggiati nei vasi sanguigni, causando dolore da moderato a grave e anche tendere a disintegrarsi molto più rapidamente dei normali globuli rossi, portando a sangue a basso contenuto di ossigeno. L'anemia falciforme è genetica e si manifesta solo in coloro che hanno ereditato il tratto delle cellule falcili da entrambi i loro genitori.
Il popolo indiano, mediorientale e mediterraneo può soffrire di anemia falciforme, ma spesso colpisce quelli di origine africana. In effetti, molte lingue tribali africane hanno una parola per la condizione, suggerendo che esiste da molte generazioni. Le sue cause rimarrebbero sconosciute, tuttavia, fino all'inizio del XX secolo.
La storia medica dell'anemia falciforme iniziò nel 1910, quando un medico americano di nome James Herrick usò un microscopio per studiare le cellule del sangue di un uomo caraibico che era sperimentatodolori del corpo e letargia. Il dottor Herrick ha scoperto che i globuli rossi dell'uomo hanno mostrato una forma anormale. Quando ha pubblicato le sue scoperte, si riferiva alle celle come "a forma di falce", dando così alla condizione il suo nome.
Nei decenni che seguirono la scoperta del Dr. Herrick, i ricercatori iniziarono a mettere insieme la patologia della malattia. Un team di medici stabilirono che la condizione causava bassi livelli di ossigeno nel sangue nel 1927, mentre due ricercatori separati pubblicarono opere che lo mostravano ereditarie nel 1949. Due scienziati, il Dr. Linus Pauling e il Dr. Harvey Itano, stabilirono nel 1951 che un'anomalia strutturale dell'emoglobina è responsabile per la forma del fallimento delle cellule rosse.
Dalla metà del 20 ° secolo in poi, la storia dell'anemia falciforme implica in gran parte la ricerca di trattamenti e cure efficaci per la condizione. Negli anni '80, è stato scoperto che si poteva avere una cura con un trapianto di midollo osseo, che sostituisce le cellule anormali con Re normaleD globuli. Poiché questa procedura è estremamente invasiva e potrebbe non avere successo, tuttavia, gli scienziati continuano a cercare una cura soddisfacente. Nel 1995, i ricercatori hanno scoperto che un farmaco chiamato idrossiurea potrebbe minimizzare significativamente il dolore spesso associato alla malattia.