¿Cuál es la historia de la anemia de las células falciformes?

Si bien es probable que la anemia de células falciformes, una condición genética que causa anormalidad de los glóbulos rojos, ha existido durante milenios, la historia del conocimiento científico de la condición comenzó relativamente recientemente. En este sentido, la historia de la anemia de las células falciformes comenzó en 1910, cuando la condición fue identificada por primera vez por investigadores médicos. Durante las siguientes décadas, los investigadores ampliaron su comprensión de la condición, descubriendo, por ejemplo, su relación con el oxígeno, la genética y la hemoglobina. A principios del siglo XXI, la historia de la anemia de las células falciformes continúa escribiéndose como expertos médicos en busca de tratamientos e incluso cura para la afección.

La anemia de células falciformes es una anormalidad de la hemoglobina, una proteína que se encuentra en las células de sangre roja y que es responsable de transportar oxígeno a lo largo del cuerpo. La estructura anormal de la hemoglobina en aquellos con la condición hace que los glóbulos rojos normalmente redondos tomen una forma creciente. A su vez, thESE Las células Misshapen pueden causar una variedad de problemas. Pueden alojarse en los vasos sanguíneos, causando dolor moderado a severo, y también tienden a desintegrarse mucho más rápido que los glóbulos rojos normales, lo que provoca sangre baja en oxígeno. La anemia de las células falciformes es genética, y solo se manifiesta en aquellos que han heredado el rasgo de células falciformes de sus dos padres.

Los pueblos indios, del Medio Oriente y Mediterráneo pueden sufrir anemia de células falciformes, pero a menudo afecta a los de origen africano. De hecho, muchos idiomas tribales africanos tienen una palabra para la condición, lo que sugiere que ha existido durante muchas generaciones. Sin embargo, sus causas seguirían desconocidas hasta principios del siglo XX.

El historial médico de la anemia de células falciformes comenzó en 1910, cuando un médico estadounidense llamado James Herrick usó un microscopio para estudiar los glóbulos de un hombre caribeño que estaba experimentandodolores corporales y letargo. El Dr. Herrick descubrió que los glóbulos rojos del hombre exhibían una forma anormal. Cuando publicó sus hallazgos, se refirió a las celdas como "forma hoz", dando así a la condición su nombre.

En las décadas que siguieron al descubrimiento del Dr. Herrick, los investigadores comenzaron a reconstruir la patología de la enfermedad. Un equipo de médicos determinó que la condición causó niveles bajos de oxígeno sanguíneo en 1927, mientras que dos investigadores separados publicaron un trabajo que demostró que era hereditario en 1949. Dos científicos, el Dr. Linus Pauling y el Dr. Harvey Itano, establecido en 1951 que una abnormalidad estructural de la hemoglobina es responsable de la forma de las células de sangre roja.

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Desde mediados del siglo XX en adelante, la historia de la anemia de las células falciformes implica en gran medida la búsqueda de tratamientos y curas efectivos para la afección. En la década de 1980, se descubrió que se podía tener una cura con un trasplante de médula ósea, que reemplaza las células anormales con RE normalD glóbulos. Como este procedimiento es extremadamente invasivo y puede no tener éxito, sin embargo, los científicos continúan buscando una cura satisfactoria. En 1995, los investigadores descubrieron que un medicamento llamado hidroxiurea podría minimizar significativamente el dolor a menudo asociado con la enfermedad.