Quelle est l'histoire de l'anémie falciforme?
Bien qu'il soit probable que l'annémie falciforme, une condition génétique qui provoque une anomalie des globules rouges, existe depuis des millénaires, l'histoire de la connaissance scientifique de la maladie a commencé relativement récemment. En ce sens, les antécédents d'anémie falciforme ont commencé en 1910, lorsque la condition a été identifiée pour la première fois par des chercheurs en médecine. Au cours des prochaines décennies, les chercheurs ont élargi leur compréhension de la condition, découvrant, par exemple, sa relation avec l'oxygène, la génétique et l'hémoglobine. Au début du 21e siècle, l'histoire de l'anémie falciforme continue d'être écrite comme des experts médicaux à la recherche de traitements et à guérir la condition.
L'anémie falciforme est une anomalie de l'hémoglobine, une protéine qui se trouve dans les globules rouges, et qui est responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps. La structure anormale de l'hémoglobine chez ceux avec la condition provoque normalement des globules rouges ronds à prendre une forme de croissant. À son tour, thLes cellules ESE difformes peuvent causer une gamme de problèmes. Ils peuvent se loger dans les vaisseaux sanguins, provoquant une douleur modérée à sévère, et ont également tendance à se désintégrer beaucoup plus rapidement que les globules rouges normaux, conduisant à un sang qui est faible en oxygène. L'anémie falciforme est génétique et ne se manifeste que chez ceux qui ont hérité du trait de drépanocytose de leurs deux parents.
indien, moyen-oriental et méditerranéen peuvent souffrir d'anémie falciforme, mais cela affecte le plus souvent ceux d'origine africaine. En fait, de nombreuses langues tribales africaines ont un mot pour la condition, suggérant qu'elle existe depuis de nombreuses générations. Ses causes resteraient cependant inconnues jusqu'au début du 20e siècle.
Les antécédents médicaux de l'anémie falciforme ont commencé en 1910, lorsqu'un médecin américain nommé James Herrick a utilisé un microscope pour étudier les cellules sanguines d'un homme des Caraïbes qui expérimentaitdouleurs corporelles et léthargie. Le Dr Herrick a découvert que les globules rouges de l'homme présentaient une forme anormale. Lorsqu'il a publié ses résultats, il a qualifié les cellules de «faucille», donnant ainsi à la condition son nom.
Dans les décennies qui ont suivi la découverte du Dr Herrick, les chercheurs ont commencé à reconstituer la pathologie de la maladie. Une équipe de médecins a déterminé que la condition avait provoqué des niveaux de faible oxygène dans le sang en 1927, tandis que deux chercheurs distincts ont publié des travaux qui ont montré que c'était héréditaire en 1949. Deux scientifiques, le Dr Linus Pauling et le Dr Harvey Itano, établi en 1951 qu'une anomalie structurelle de l'hémoglobine est responsable de la forme de la maladie des cellules rouges.
À partir du milieu du 20e siècle, l'histoire de l'anémie falciforme implique en grande partie la recherche de traitements et de remèdes efficaces pour la condition. Dans les années 1980, il a été découvert qu'un remède pouvait être obtenu avec une greffe de moelle osseuse, qui remplace les cellules anormales par RE normalD cellules sanguines. Cependant, cette procédure est extrêmement invasive et peut ne pas réussir, les scientifiques continuent de rechercher un remède satisfaisant. En 1995, les chercheurs ont découvert qu'un médicament appelé hydroxyurée pouvait minimiser considérablement la douleur souvent associée à la maladie.