¿Qué es el ganglioneuroblastoma?
Un ganglioneuroblastoma es un tipo de cáncer que crece de los nervios del cuerpo. Normalmente afecta a los niños, el tumor es muy raro y generalmente se presenta como un crecimiento en algún lugar del cuerpo. Los posibles tratamientos incluyen la eliminación quirúrgica del tumor, el fármaco o la radiación, y aunque el ganglioneuroblastoma puede ser fatal, tiende a ser menos agresivo que otros tipos de cáncer.
Cuando un niño se desarrolla en el útero, las células llamadas neuroblastos son las células originales de las que se desarrollan las células nerviosas. Las células ganglionares son tipos de células nerviosas que se encuentran comúnmente en la columna vertebral. Un ganglioneuroblastoma, por lo tanto, es un tumor que generalmente involucra células neuroblastos y ganglionares. Los médicos pueden separar un ganglioneuroblastoma en varias variedades, dependiendo de cuánto del tumor se compone de cualquier tipo de célula.
Los tumores con uno o más grumos significativos de neuroblastos junto con el crecimiento de las células ganglionares se llaman ganglioneuroblastomas nodulares,Mientras que los grupos neuroblastos más dispersos y menos obvios con ganglios se clasifican como ganglioneuroblastomas entremezclados. Un ganglioneuroblastoma madurado es uno sin neuroblastos y ganglios que todavía están creciendo, mientras que un tumor compuesto completamente de células ganglionares maduras se conoce como un ganglioneuroblastoma maduro. Los cánceres que involucran ganglios tienden a propagarse menos rápidamente que los que contienen solo neuroblastos, por lo que el tumor cae en un grupo de cánceres que se denominan "intermedios" en términos de agresividad.
Normalmente, los primeros signos de un ganglioneuroblastoma implican la aparición de un bulto en el cuerpo del niño. Más comúnmente, el bulto se origina en el área abdominal. Como la condición solo afecta a aproximadamente cinco de 1,000,000 de niños, un médico generalmente tiene que ordenar una variedad de pruebas para descubrir la causa del bulto. Estas pruebas incluyen escaneos médicos como MagnetiC Imágenes de resonancia (MRI) o una tomografía computarizada (CT). El niño también generalmente tiene que dar muestras de sangre y orina, y también se puede requerir una muestra de médula ósea más invasiva e incómoda.
Si los escaneos y las pruebas indican la presencia de un tumor, el niño generalmente también tiene que someterse a una biopsia para que pueda confirmarse mediante análisis microscópico. La cirugía para eliminarlo es una opción común, y los medicamentos y la radiación para ayudar a matar las células cancerosas también están disponibles para este tipo de cáncer. Los niños cuyos tumores aún no se han propagado tienen la mejor oportunidad de un buen resultado.