Was ist ein Ganglioneuroblastom?

Ein Ganglioneuroblastom ist eine Krebsart, die aus den Nerven des Körpers wächst. Normalerweise betrifft der Tumor Kinder, ist aber sehr selten und zeigt sich normalerweise als Wachstum irgendwo am Körper. Mögliche Behandlungen umfassen die chirurgische Entfernung des Tumors, Arzneimittel- oder Strahlentherapien, und obwohl das Ganglioneuroblastom tödlich sein kann, ist es tendenziell weniger aggressiv als einige andere Krebsarten.

Wenn sich ein Kind im Mutterleib entwickelt, sind Zellen, die als Neuroblasten bezeichnet werden, die ursprünglichen Zellen, aus denen sich Nervenzellen entwickeln. Ganglienzellen sind Arten von Nervenzellen, die üblicherweise in der Wirbelsäule vorkommen. Ein Ganglioneuroblastom ist daher ein Tumor, an dem im Allgemeinen sowohl Neuroblasten- als auch Ganglienzellen beteiligt sind. Ärzte können ein Ganglioneuroblastom in verschiedene Arten unterteilen, je nachdem, wie viel der Tumor aus einer der beiden Zelltypen besteht.

Tumoren mit einem oder mehreren signifikanten Klumpen von Neuroblasten zusammen mit Ganglienzellenwachstum werden als knotige Ganglioneuroblastome bezeichnet, während stärker zerstreute und weniger offensichtliche Neuroblastengruppen mit Ganglionen als vermischte Ganglioneuroblastome klassifiziert werden. Ein reifendes Ganglioneuroblastom ist eines ohne noch wachsende Neuroblasten und Ganglien, während ein vollständig aus reifen Ganglienzellen bestehender Tumor als reifes Ganglioneuroblastom bezeichnet wird. Krebserkrankungen, an denen Ganglien beteiligt sind, breiten sich tendenziell weniger schnell aus als Krebserkrankungen, die nur Neuroblasten enthalten. Daher fällt der Tumor in eine Gruppe von Krebserkrankungen, die im Hinblick auf die Aggressivität als "intermediär" bezeichnet werden.

Normalerweise sind die ersten Anzeichen eines Ganglioneuroblastoms das Auftreten eines Klumpens am Körper des Kindes. Am häufigsten stammt der Knoten aus dem Bauchbereich. Da die Erkrankung nur etwa fünf von 1.000.000 Kindern betrifft, muss ein Arzt in der Regel eine Reihe von Tests anordnen, um die Ursache des Klumpens herauszufinden. Diese Tests umfassen medizinische Scans wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT). Das Kind muss normalerweise auch Blut- und Urinproben geben, und möglicherweise ist auch eine invasivere und unangenehmere Knochenmarkprobe erforderlich.

Wenn die Scans und Tests das Vorhandensein eines Tumors anzeigen, muss sich das Kind im Allgemeinen auch einer Biopsie unterziehen, damit dies durch mikroskopische Analyse bestätigt werden kann. Eine Operation zur Entfernung ist eine häufige Option, und für diese Krebsart stehen auch Medikamente und Strahlen zur Verfügung, die bei der Abtötung der Krebszellen helfen. Kinder, deren Tumoren sich noch nicht ausgebreitet haben, haben die besten Chancen auf ein gutes Ergebnis.