神経節筋芽腫とは何ですか？

神経節筋芽腫は、体の神経から成長する癌の一種です。通常、子供に影響を与えると、腫瘍は非常にまれであり、通常、身体のどこかで成長として現れます。治療の可能性には、腫瘍、薬物または放射線療法の外科的除去が含まれますが、神経膠芽腫は致命的である可能性がありますが、他の種類の癌よりも攻撃的ではない傾向があります。

子宮内で子供が発達すると、神経芽細胞と呼ばれる細胞は、神経細胞が発達する元の細胞です。神経節細胞は、脊椎によく見られる神経細胞の種類です。したがって、神経膠根芽腫は、一般に神経芽細胞と神経節細胞の両方を含む腫瘍です。医師は、いずれかのタイプの細胞で構成されている腫瘍の量に応じて、実際に神経膠芽腫をいくつかの品種に分離できます。

神経芽細胞の1つまたは複数の有意な塊が神経膠細胞の成長を伴う腫瘍は、結節性神経膠芽腫と呼ばれます、一方、神経節を持つより散乱された、より明白ではない神経芽細胞群は、相互混同性神経膠芽腫に分類されます。成熟神経膠芽腫は、まだ成長している神経芽細胞や神経節のないものですが、成熟神経節細胞で構成された腫瘍は成熟した神経膠根芽腫と呼ばれます。神経節を含む癌は、神経芽細胞のみを含むものよりも速く拡大する傾向があるため、腫瘍は攻撃性の観点から「中間」と呼ばれる癌のグループに分類されます。

通常、神経節筋芽腫の最初の兆候は、子供の体にしこりの出現を伴います。最も一般的には、塊は腹部に由来します。この状態は1,000,000人の子供のうち約5人のみに影響するため、医師は通常、しこりの原因を把握するためにさまざまなテストを注文する必要があります。これらのテストには、マグネティなどの医療スキャンが含まれますC共鳴画像（MRI）またはコンピューター断層撮影（CT）スキャン。子供は通常、血液と尿のサンプルを与えなければならず、より侵襲的で不快な骨髄サンプルも必要になる場合があります。

スキャンとテストが腫瘍の存在を示している場合、子供は一般に生検を受けなければならないため、顕微鏡分析を通じて確認できるようにします。それを除去する手術は一般的な選択肢であり、このタイプの癌には癌細胞を殺すのに役立つ薬物と放射線も利用できます。腫瘍がまだ広がっていない子どもたちは、良い結果をもたらす可能性が最も高い。