神経膠芽腫とは何ですか？

神経膠芽腫は、体の神経から成長するがんの一種です。 通常、小児に影響を与える腫瘍は非常にまれであり、通常は体のどこかに腫瘍として現れます。 可能な治療法には、腫瘍の外科的除去、薬物療法、放射線療法などがあり、神経膠芽腫は致命的となる可能性がありますが、他の種類のがんよりも攻撃性が低い傾向があります。

子供が子宮で発育するとき、神経芽細胞と呼ばれる細胞は神経細胞が発生する元の細胞です。 神経節細胞は、脊椎によく見られる神経細胞の一種です。 したがって、神経芽腫は神経芽細胞と神経節細胞の両方を含む腫瘍です。 医師は、実際に腫瘍がどのタイプの細胞でできているかに応じて、神経芽腫をいくつかの種類に分けることができます。

神経芽細胞の成長とともに神経芽細胞の1つまたは複数の顕著なしこりを伴う腫瘍は結節性神経節芽腫と呼ばれますが、神経節を含むより散在し、あまり目立たない神経芽細胞群は混合神経節芽腫として分類されます。 成熟神経節芽細胞腫は、神経芽細胞や神経節がまだ成長していないものであるのに対し、完全に成熟神経節細胞で構成されている腫瘍は成熟神経節芽細胞腫と呼ばれます。 神経節を含むがんは、神経芽細胞のみを含むがんよりも急速に広がる傾向があるため、腫瘍は攻撃性の観点から「中間」と呼ばれるがんのグループに分類されます。

通常、神経膠芽腫の最初の兆候は、子供の体にしこりが現れることです。 最も一般的に、しこりは腹部に発生します。 この状態は1,000,000人の子供のうち約5人にしか影響しないため、医師は通常、しこりの原因を突き止めるためにさまざまなテストを注文する必要があります。 これらのテストには、磁気共鳴画像（MRI）やコンピューター断層撮影（CT）スキャンなどの医療スキャンが含まれます。 子供は通常、血液と尿のサンプルを提供する必要があり、より侵襲的で不快な骨髄サンプルも必要になる場合があります。

スキャンと検査で腫瘍の存在が示された場合、一般的に子供は生検を受けなければならないため、顕微鏡分析で確認することができます。 それを除去する手術は一般的な選択肢であり、この種のがんには、がん細胞を殺すのに役立つ薬物と放射線も利用できます。 腫瘍がまだ広がっていない子供は、良い結果を得る可能性が最も高くなります。