Wat is ganglioneuroblastoom?
Een ganglioneuroblastoom is een vorm van kanker die uit de zenuwen van het lichaam groeit. Normaal gesproken treft het kinderen, de tumor is zeer zeldzaam en presenteert zich meestal als een groei ergens op het lichaam. Mogelijke behandelingen zijn chirurgische verwijdering van de tumor, medicijnen of bestralingstherapieën, en hoewel ganglioneuroblastoom fataal kan zijn, is het meestal minder agressief dan sommige andere soorten kanker.
Wanneer een kind zich in de baarmoeder ontwikkelt, zijn cellen die neuroblasten worden genoemd, de oorspronkelijke cellen waaruit zenuwcellen ontstaan. Ganglioncellen zijn soorten zenuwcellen die vaak in de wervelkolom worden aangetroffen. Een ganglioneuroblastoom is daarom een tumor die meestal zowel neuroblastcellen als ganglioncellen omvat. Artsen kunnen een ganglioneuroblastoom eigenlijk in verschillende variëteiten scheiden, afhankelijk van hoeveel van de tumor bestaat uit beide typen cellen.
Tumoren met een of meer significante brokken neuroblasten samen met ganglioncelgroei worden nodulaire ganglioneuroblastomen genoemd, terwijl meer verspreide en minder voor de hand liggende neuroblastgroepen met ganglions worden geclassificeerd als onderling gemengde ganglioneuroblastomen. Een volwassen ganglioneuroblastoom is er een zonder neuroblasten en ganglions die nog steeds groeien, terwijl een tumor die volledig uit volwassen ganglioncellen bestaat, wordt aangeduid als een volwassen ganglioneuroblastoom. Kankers waarbij ganglions betrokken zijn, hebben de neiging zich minder snel te verspreiden dan die welke alleen neuroblasten bevatten, dus de tumor valt in een groep van kanker die "intermediair" wordt genoemd in termen van agressiviteit.
Normaal gesproken zijn de eerste tekenen van een ganglioneuroblastoom het verschijnen van een brok op het lichaam van het kind. Meestal is de knobbeltje afkomstig uit de buikstreek. Omdat de aandoening slechts ongeveer vijf van de 1.000.000 kinderen treft, moet een arts meestal verschillende tests bestellen om de oorzaak van de klont te achterhalen. Deze tests omvatten medische scans zoals magnetic resonance imaging (MRI) of een computertomografie (CT) -scan. Het kind moet meestal ook bloed- en urinemonsters geven en een meer invasief en ongemakkelijk beenmergmonster kan ook nodig zijn.
Als de scans en tests wijzen op de aanwezigheid van een tumor, moet het kind over het algemeen ook een biopsie ondergaan, zodat het kan worden bevestigd door microscopische analyse. Chirurgie om het te verwijderen is een veel voorkomende optie, en medicijnen en straling om de kankercellen te helpen doden zijn ook beschikbaar voor dit type kanker. Kinderen van wie de tumoren zich nog niet hebben verspreid, hebben de beste kans op een goed resultaat.