Co je Ganglioneuroblastom?

Ganglioneuroblastom je druh rakoviny, která roste z nervů těla. Normálně postihuje děti, nádor je velmi vzácný a obvykle se projevuje někde v těle jako růst. Možné léčby zahrnují chirurgické odstranění nádorových, lékových nebo radiačních terapií, a ačkoli ganglioneuroblastom může být fatální, má tendenci být méně agresivní než některé jiné typy rakoviny.

Když se dítě vyvíjí v děloze, buňky zvané neuroblasty jsou původní buňky, z nichž se vyvíjejí nervové buňky. Gangliové buňky jsou typy nervových buněk, které se běžně vyskytují ve páteři. Ganglioneuroblastom je proto nádor, který obecně zahrnuje jak neuroblastové, tak gangliové buňky. Lékaři mohou ve skutečnosti ganglioneuroblastom rozdělit do několika odrůd, v závislosti na tom, kolik nádoru tvoří jeden typ buňky.

Nádory s jednou nebo více významnými hrudkami neuroblastů spolu s růstem gangliových buněk se nazývají nodulární ganglioneuroblastomy, zatímco rozptýlenější a méně zřejmé neuroblastové skupiny s gangliony jsou klasifikovány jako vzájemně smíšené ganglioneuroblastomy. Zrající ganglioneuroblastom je nádor bez neuroblastů a ganglionů, které stále rostou, zatímco nádor tvořený výhradně zralými gangliovými buňkami se označuje jako zralý ganglioneuroblastom. Rakoviny, které zahrnují ganglii, mají tendenci se šířit méně rychle než ty, které obsahují pouze neuroblasty, takže nádor spadá do skupiny rakovin, které se z hlediska agresivity nazývají „střední“.

První známky ganglioneuroblastomu obvykle zahrnují výskyt hrudky na těle dítěte. Pauška pochází nejčastěji v oblasti břicha. Protože podmínka postihuje pouze asi pět z 1 000 000 dětí, lékař obvykle musí nařídit různé testy, aby zjistil příčinu hrče. Tyto testy zahrnují lékařské skenování, jako je zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) nebo skenování počítačovou tomografií (CT). Dítě musí obvykle také podávat vzorky krve a moči a může být také vyžadován invazivnější a nepříjemnější vzorek kostní dřeně.

Pokud ze skenů a testů vyplyne přítomnost nádoru, musí dítě obvykle podstoupit biopsii, aby bylo možné jej potvrdit mikroskopickou analýzou. Chirurgie k odstranění je běžnou možností a pro tento typ rakoviny jsou k dispozici léky a záření, které pomáhají zabíjet rakovinné buňky. Děti, jejichž nádory se dosud nerozšířily, mají nejlepší šanci na dobrý výsledek.