O que é ganglioneuroblastoma?
Um ganglioneroblastoma é um tipo de câncer que cresce fora dos nervos do corpo. Normalmente afetando as crianças, o tumor é muito raro e geralmente se apresenta como um crescimento em algum lugar do corpo. Os possíveis tratamentos incluem a remoção cirúrgica das terapias tumorais, medicamentos ou radiação e, embora os ganglioneroblastoma possam ser fatais, ele tende a ser menos agressivo do que alguns outros tipos de câncer.
Quando uma criança se desenvolve no útero, as células chamadas neuroblastos são as células originais a partir das quais as células nervosas se desenvolvem. As células ganglionares são tipos de células nervosas que são comumente encontradas na coluna vertebral. Um ganglioneroblastoma, portanto, é um tumor que geralmente envolve células neuroblastos e ganglionares. Os médicos podem realmente separar um ganglioneroblastoma em várias variedades, dependendo de quanto do tumor é composto de qualquer tipo de célula.
Tumores com um ou mais pedaços significativos de neuroblastos juntamente com o crescimento de células ganglionares são chamadas de ganglioneroblastomas nodulares,enquanto que grupos de neuroblastos mais dispersos e menos óbvios com gânglios são classificados como ganglioneroblastomas entregados. Um ganglioneroblastoma amadurecido é aquele sem neuroblastos e gânglios que ainda estão crescendo, enquanto um tumor composto inteiramente de células ganglionares maduras é referido como um ganglioneroblastoma maduro. Os cânceres que envolvem gânglios tendem a se espalhar menos rapidamente do que aqueles que contêm apenas neuroblastos, de modo que o tumor se enquadra em um grupo de cânceres chamados de "intermediário" em termos de agressividade.
Normalmente, os primeiros sinais de um ganglioneroblastoma envolvem a aparência de um nódulo no corpo da criança. Mais comumente, o caroço se origina na área abdominal. Como a condição afeta apenas cerca de cinco em cada 1.000.000 crianças, um médico normalmente precisa solicitar uma variedade de testes para descobrir a causa do nódulo. Esses testes incluem varreduras médicas como magnetiC Ressonância Imaging (ressonância magnética) ou tomografia computadorizada (CT). A criança também geralmente precisa dar amostras de sangue e urina, e também pode ser necessária uma amostra mais invasiva e desconfortável da medula óssea.
Se as varreduras e testes indicarem a presença de um tumor, a criança geralmente também precisa passar por uma biópsia para que possa ser confirmada através da análise microscópica. A cirurgia para removê -lo é uma opção comum, e medicamentos e radiação para ajudar a matar as células cancerígenas também estão disponíveis para esse tipo de câncer. As crianças cujos tumores ainda não se espalharam têm a melhor chance de um bom resultado.