O que é o ganglioneuroblastoma?
Um ganglioneuroblastoma é um tipo de câncer que cresce a partir dos nervos do corpo. Normalmente afetando crianças, o tumor é muito raro e geralmente se apresenta como um crescimento em algum lugar do corpo. Os possíveis tratamentos incluem a remoção cirúrgica do tumor, drogas ou terapias de radiação e, embora o ganglioneuroblastoma possa ser fatal, ele tende a ser menos agressivo do que alguns outros tipos de câncer.
Quando uma criança se desenvolve no útero, as células chamadas neuroblastos são as células originais das quais as células nervosas se desenvolvem. As células ganglionares são tipos de células nervosas que são comumente encontradas na coluna vertebral. Um ganglioneuroblastoma, portanto, é um tumor que geralmente envolve células neuroblásticas e ganglionares. Os médicos podem realmente separar um ganglioneuroblastoma em várias variedades, dependendo de quanto do tumor é constituído por qualquer tipo de célula.
Os tumores com um ou mais nódulos significativos de neuroblastos, juntamente com o crescimento das células ganglionares, são chamados ganglioneuroblastomas nodulares, enquanto que os grupos neuroblastos mais dispersos e menos óbvios com os gânglios são classificados como ganglioneuroblastomas misturados. Um ganglioneuroblastoma em maturação é aquele sem neuroblastos e gânglios que ainda está crescendo, enquanto um tumor composto inteiramente de células ganglionares maduras é referido como ganglioneuroblastoma maduro. Os cânceres que envolvem gânglios tendem a se espalhar menos rapidamente do que aqueles que contêm apenas neuroblastos; portanto, o tumor se enquadra em um grupo de cânceres chamado "intermediário" em termos de agressividade.
Normalmente, os primeiros sinais de um ganglioneuroblastoma envolvem o aparecimento de um nódulo no corpo da criança. Mais comumente, o nódulo se origina na área abdominal. Como a condição afeta apenas cerca de cinco em 1.000.000 de crianças, um médico normalmente precisa solicitar uma variedade de testes para descobrir a causa do nódulo. Esses testes incluem exames médicos, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC). A criança também costuma fornecer amostras de sangue e urina, e também pode ser necessária uma amostra de medula óssea mais invasiva e desconfortável.
Se as varreduras e testes indicarem a presença de um tumor, a criança geralmente também deve ser submetida a uma biópsia para que possa ser confirmada através de análises microscópicas. A cirurgia para removê-lo é uma opção comum, e drogas e radiação para ajudar a matar as células cancerígenas também estão disponíveis para esse tipo de câncer. Crianças cujos tumores ainda não se espalharam têm as melhores chances de obter um bom resultado.