遺伝子発現とは何ですか？

遺伝子発現は、遺伝子が細胞内でどのように機能するかのプロセスです。研究者は、DNAの小さな個人差と薬物に対する異なる反応、または疾患のリスクとの関係を調べるために遺伝子発現を研究します。遺伝子発現は、製薬研究の主要な焦点でした。心臓病の肥満とリスクは、研究の重要な焦点であるトピックの2つの例です。

すべての細胞には、その核内にDNAと遺伝子が含まれています。遺伝子は、すべての人と生物をユニークにする細胞の特定の指示です。細胞には多くの遺伝子が含まれており、それらのすべてが活性であるわけではありません。任意の細胞内では、一部の遺伝子は「オン」または「オフ」になります。遺伝子が「オン」になると、タンパク質またはRNA産物を製造し、何らかの形で生物の機能に影響を与えています。遺伝子が「オン」である場合、科学者はそれが発現していると考えています。

すべての細胞の遺伝子の「on」と「off」状態は、その遺伝子発現プロファイルと呼ばれます。各細胞には、独自の遺伝子発現プロファイルがありますe。遺伝子発現プロファイリングと呼ばれる研究方法は、細胞または組織サンプルのどの遺伝子が「オン」または「オフ」であるかを識別できます。次に、発現プロファイリングを使用して、どの遺伝子が研究中の状態で役割を果たしているかを伝えるために使用されます。

たとえば、科学者は肥満を研究するために遺伝子発現を使用する場合があります。科学者は、肥満の人と通常の体重の人々との間の小さな遺伝的違いのパターンを把握できるかどうかを確認し、食事や運動などの環境要因を制御できるかどうかを確認します。これらのパターンを理解できれば、肥満を制御するのに役立つ薬につながる可能性があります。

彼らは、肥満と正常な体重であるが、同様の高さ、運動習慣、食事を持っている個人のグループの遺伝子発現を比較する研究を設計することにより、これを行うかもしれません。これら2つのグループ間の遺伝子発現を比較すると、どの遺伝子が肥満に関係しているかを特定する場合があります。これらの遺伝子が特定されると、研究者は、肥満を治療または予防するための遺伝的素因の診断テストの開発に取り組むことができます。これらの薬物は、肥満に関与している遺伝子を阻害することで機能するか、細胞や組織のDNAと相互作用して異なる遺伝子を「オン」または「オフ」に変換することによって機能します。