¿Qué es la anemia hemolítica?
La anemia hemolítica se refiere a una descomposición anormalmente rápida de los glóbulos rojos. Mientras que la mayoría de los glóbulos rojos viven durante tres o cuatro meses, la anemia hemolítica puede traducirse en una descomposición mucho más rápida, lo que resulta en menos células sanguíneas de lo normal, exceso de sangrado, bajos recuentos de hierro e ictericia. La condición puede ser temporal, y tiene numerosas causas, ya sea clasificadas como genéticas o adquiridas.
Las causas genéticas de la anemia hemolítica incluyen afecciones como la anemia de células falciformes. Otras afecciones que pueden crear anemia hemolítica a menudo son trastornos raros como la esferocitosis, un trastorno del bazo o eliptocitosis, donde las células sanguíneas tienen una forma elíptica.
Las condiciones autoinmunes como el lupus pueden conducir a formas adquiridas de anemia hemolítica. En el lupus, el cuerpo puede comenzar a atacar y descomponer sus propios glóbulos rojos. Ciertas formas de mono y neumonía también pueden causar la enfermedad, al igual que el shock séptico y la malaria. Se han indicado altas dosis de penicilina en la causa de SLos episodios hort de anemia hemolítica, y muchas drogas ilegales también pueden crear esta anormalidad sanguínea. La transfusión de sangre que es incompatible Rh puede inducir temporalmente la anemia hemolítica.
Los principales síntomas de la anemia hemolítica son la fatiga y en casos avanzados de insuficiencia cardíaca. El tiempo de coagulación de la sangre puede verse afectado y las personas pueden tener una alta incidencia de sangrado después de una lesión o después de la cirugía. Las personas con anemia hemolítica también pueden parecer ictericia. Las pruebas para la condición incluyen frotis de sangre para evaluar si hay una gran cantidad de fragmentos de células sanguíneas y análisis de niveles de bilirrubina. Dependiendo de la causa de la afección, se pueden usar más pruebas para evaluar causas subyacentes como el trastorno autoinmune o la presencia de enfermedades.
Tratar la causa subyacente de la anemia hemolítica suele ser el primer paso para curar la afección. Se pueden indicar tratamientos adicionales por gravedadde síntomas. Estos pueden incluir transfusiones de sangre o tratamiento con esteroides. En algunos casos, las personas con la condición deben sufrir una esplenectomía, eliminación del bazo, ya que puede indicarse al causar la muerte rápida de los glóbulos rojos.
Una forma rara de anemia hemolítica, llamada eritroblastosis fetal, puede ocurrir en los recién nacidos y normalmente es causado por la madre que tiene un tipo de sangre negativo que entra en conflicto con el tipo de sangre positiva del bebé (llamado incompatibilidad Rh). La madre generalmente recibe una vacunación especial después de dar a luz a su primer hijo para prevenir la incompatibilidad de RH con futuros niños. Cuando esto no se evita, esta forma de anemia hemolítica puede ser muy severa para el recién nacido, lo que resulta en daño cerebral. El conocimiento sobre los tipos de sangre y su efecto en el feto ahora han hecho que esta condición sea rara en los países desarrollados.
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