Was ist eine hämolytische Anämie?
hämolytische Anämie bezieht sich auf einen ungewöhnlich schnellen Abbau der roten Blutkörperchen. Während die meisten roten Blutkörperchen drei bis vier Monate leben, kann die hämolytische Anämie zu einem viel schnelleren Abbau führen, was zu weniger als normalen Blutzellen, überschüssigen Blutungen, niedrigem Eisenzahlen und Gelbsucht führt. Die Erkrankung kann vorübergehend sein und hat zahlreiche Ursachen, die entweder als genetisch eingestuft oder erworben wurden. Andere Erkrankungen, die hämolytische Anämie erzeugen können, sind oft seltene Störungen wie Spherozytose, eine Störung der Milz oder Elliptozytose, bei der die Blutzellen selbst eine elliptische Form haben. In Lupus kann der Körper beginnen, seine eigenen roten Blutkörperchen anzugreifen und abzubauen. Bestimmte Formen von Mono und Lungenentzündung können ebenso wie septische Schock und Malaria die Krankheit verursachen. Hohe Penicillin -Dosen wurden bei der Verursachung s angezeigtHort -Anfälle hämolytischer Anämie und viele illegale Drogen können ebenfalls zu dieser Blutanomalie führen. Eine RH -inkompatible Bluttransfusion kann vorübergehend eine hämolytische Anämie induzieren.
Die Hauptsymptome einer hämolytischen Anämie sind Müdigkeit und in fortgeschrittenen Fällen Herzinsuffizienz. Die Blutgerinnungszeit kann betroffen sein und die Menschen können nach einer Verletzung oder nach der Operation eine hohe Blutung aufweisen. Menschen mit hämolytischer Anämie können auch gelbswertig aussehen. Zu den Tests für die Erkrankung gehören Blutabstriche, um zu bewerten, ob es eine hohe Anzahl von Blutzellenfragmenten gibt, und die Analyse der Bilirubinspiegel. Abhängig von der Ursache der Erkrankung können weitere Tests verwendet werden, um die zugrunde liegenden Ursachen wie Autoimmunerkrankungen oder das Vorhandensein von Krankheiten zu bewerten.
Behandlung der zugrunde liegenden Ursache der hämolytischen Anämie ist normalerweise der erste Schritt zur Heilung des Zustands. Zusätzliche Behandlungen können durch Schweregrad angezeigt werdenvon Symptomen. Diese können Bluttransfusionen oder Steroidbehandlung umfassen. In einigen Fällen müssen Menschen mit der Erkrankung eine Splenektomie unterziehen, die die Milz entfernen, da sie beim schnellen Tod roter Blutkörperchen angezeigt werden kann.
Eine seltene Form der hämolytischen Anämie, die als Erythroblastosis -Fetalis bezeichnet wird, kann bei Neugeborenen auftreten und wird normalerweise durch die Mutter, die eine negative Blutgruppe hat, die mit der positiven Blutgruppe des Babys (als Rh -Kompatibilität bezeichnet) in Konflikt steht. Dies wird normalerweise von der Mutter verhindert, die nach der Geburt ihres ersten Kindes eine besondere Impfung erhält, um die RH -Inkompatibilität mit zukünftigen Kindern zu verhindern. Wenn dies nicht verhindert wird, kann diese Form der hämolytischen Anämie für das Neugeborene sehr schwerwiegend sein, was zu Hirnschäden führt. Das Wissen über Blutarten und ihre Auswirkungen auf den Fötus haben diese Erkrankung nun in Industrieländern selten gemacht.