¿Qué es el hipogonadismo hipogonadotrópico?
El hipogonadismo hipogonadotrópico está ausente o disminuye la función de la gónada, el órgano responsable de hacer que las células sean necesarias para la reproducción. Para los hombres, las gónadas son los testículos, mientras que para las mujeres las gónadas son los ovarios. Esta condición resulta en una falta de crecimiento sexual o madurez. El hipogonadismo hipogonadotrópico también se conoce como deficiencia de gonadotropina, síndrome de Kallmann e hipogonadismo secundario.
Uno de los términos alternativos de esta condición, hipogonadismo secundario, se usa para describir la forma de la causa, lo que denota que el mal funcionamiento está fuera de la gónada. Específicamente, el defecto radica en el hipotálamo en el cerebro o la glándula pituitaria que sobresale debajo de él. La deficiencia de gonadotropina es un término utilizado para describir la ausencia de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). El hipotálamo usa GnRH para inducir a la glándula pituitaria a liberar la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Estas hormonas son fundamentales para desencadenar el desarrollo sexual durante la pubertad.
El término Síndrome de Kallmann se usa específicamente en los casos en que el defecto se encuentra en el hipotálamo. También se considera como una forma de hipogonadismo hipogonadotrópico que se hereda. El síndrome de Kallmann recibió su nombre de un genetista germano-estadounidense llamado Franz Josef Kallmann, quien describió por primera vez la afección médica en 1944.
El síntoma más destacado del hipogonadismo hipogonadotrópico es la falta de rasgos de madurez como el vello en el área púbica y las axilas. Otros síntomas incluyen testículos subdesarrollados y, en algunos casos, retraso del crecimiento físico. El síndrome de Kallmann se asocia notablemente con una pérdida de olfato.
Los médicos generalmente pueden hacer una variedad de pruebas relacionadas para determinar la presencia de hipogonadismo hipogonadotrópico. Pueden realizar análisis de sangre para descubrir los niveles hormonales del cuerpo. Además, pueden medir la respuesta de LH a la GnRH producida por el hipotálamo, o tomar una resonancia magnética (MRI) del cerebro.
Para los hombres, el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico generalmente implica inyecciones de testosterona, parches cutáneos o geles. Para las mujeres, generalmente se prescriben píldoras de estrógeno o progesterona. En algunos casos, los médicos pueden inyectar GnRH. Sin embargo, puede haber algunas complicaciones que se desarrollan como resultado de los tratamientos, como la infertilidad y la pubertad pospuesta.
La prevención del hipogonadismo hipogonadotrópico depende de las causas. En algunos casos, la condición se hereda, por lo que las personas que están preocupadas por desarrollarla pueden explorar su historia genética con sus médicos. Además, los golpes fuertes en la cabeza pueden afectar negativamente a la glándula pituitaria, lo que aumenta la posibilidad de contraer hipogonadismo hipogonadotrópico. Se recomienda encarecidamente a los niños que aún no han llegado a la pubertad, cuando deberían haberlo hecho, que busquen ayuda médica.