¿Qué es el hipogonadismo hipogonadotrópico?
El hipogonadismo hipogonadotrópico está ausente o disminuyó la función de la gónada, el órgano responsable de hacer que las células sean necesarias para la reproducción. Para los hombres, las gónadas son los testículos, mientras que para las hembras las gónadas son los ovarios. Esta condición resulta en una falta de crecimiento sexual o madurez. El hipogonadismo hipogonadotrópico también se conoce como deficiencia de gonadotropina, el síndrome de Kallmann e hipogonadismo secundario.
Uno de los términos alternativos de esta condición, el hipogonadismo secundario, se usa para describir la forma de causa, que nega que la mala función está fuera de la gonada. Específicamente, el defecto se encuentra con el hipotálamo en el cerebro, o la glándula pituitaria que sobresale debajo de él. La deficiencia de gonadotropina es un término utilizado para describir la ausencia de hormona liberadora de gonadotropina (GNRH). El hipotálamo utiliza GNRH para inducir la glándula pituitaria para liberar la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Estas hormonas son fundamentales para desencadenar el sexual de DEVelopmento durante la pubertad.
El término síndrome de Kallmann se usa específicamente en los casos en que el defecto se encuentra con el hipotálamo. También se considera una forma de hipogonadismo hipogonadotrópico que se hereda. El síndrome de Kallmann lleva el nombre de un genetista alemán-estadounidense llamado Franz Josef Kallmann, quien describió por primera vez la condición médica en 1944.
El síntoma más prominente de hipogonadismo hipogonadotrópico es la falta de rasgos de madurez como el cabello en el área púbica y las aeroxes. Otros síntomas incluyen testículos subdesarrollados y, en algunos casos, el crecimiento físico atrofiado. El síndrome de Kallmann está notablemente asociado con una pérdida de olor.
Los médicos generalmente pueden hacer una variedad de pruebas relacionadas para determinar la presencia de hipogonadismo hipogonadotrópico. Pueden realizar análisis de sangre para descubrir los niveles hormonales del cuerpo. Además, pueden medir la respuesta de LH a la GnRH producida por el HypotHalamus, o tomar una resonancia magnética (MRI) del cerebro.
Para los hombres, el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico generalmente implica inyecciones de testosterona, parches de piel o geles. Para las hembras, las píldoras de estrógeno o progesterona generalmente se prescriben. En algunos casos, los médicos pueden inyectar GnRH. Sin embargo, puede haber algunas complicaciones que se desarrollen como resultado de los tratamientos, como la infertilidad y la pubertad pospuesta.
La prevención del hipogonadismo hipogonadotrópico depende de lo que lo cause. En algunos casos, la condición se hereda, por lo que las personas que están preocupadas por desarrollarla pueden explorar su historia genética con sus médicos. Además, los golpes poderosos en la cabeza pueden afectar negativamente la glándula pituitaria, lo que aumenta las posibilidades de obtener hipogonadismo hipogonadotrópico. Los niños que aún no han alcanzado la pubertad cuando ya deberían haber sido muy alentados a buscar ayuda médica.