Co to jest hipogonadyzm hipogonadotropowy?

Hipogonadyzm hipogonadotropowy jest nieobecny lub osłabia funkcję gonady, narządu odpowiedzialnego za zmuszanie komórek do rozmnażania. W przypadku mężczyzn gonady są jąderami, podczas gdy u kobiet gonady są jajnikami. Ten stan powoduje brak wzrostu lub dojrzałości płciowej. Hipogonadyzm hipogonadotropowy jest również określany jako niedobór gonadotropin, zespół Kallmanna i wtórny hipogonadyzm.

Jeden z alternatywnych terminów tego warunku, wtórny hipogonadyzm, jest używany do opisania przyczyny, co oznacza, że ​​uszkodzenie jest poza gonadą. W szczególności wada polega na podwzgórzu w mózgu lub przysadce mózgowej, która wystaje pod nim. Niedobór gonadotropiny jest terminem stosowanym do opisania braku hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Podwzgórze wykorzystuje GnRH do indukcji przysadki mózgowej w celu uwolnienia hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Hormony te odgrywają kluczową rolę w uruchamianiu rozwoju seksualnego w okresie dojrzewania.

Termin Zespół Kallmanna jest stosowany szczególnie w przypadkach, gdy wada leży w podwzgórzu. Jest również uważany za dziedziczną hipogonadyzm hipogonadotropowy, który jest dziedziczny. Zespół Kallmanna został nazwany na cześć niemiecko-amerykańskiego genetyka Franza Josefa Kallmanna, który po raz pierwszy opisał stan zdrowia w 1944 roku.

Najbardziej widocznym objawem hipogonadyzmu hipogonadotropowego jest brak cech dojrzałości, takich jak włosy w okolicy łonowej i pod pachami. Inne objawy obejmują słabo rozwinięte jądra, a w niektórych przypadkach zahamowany wzrost fizyczny. Zespół Kallmanna jest szczególnie związany z utratą węchu.

Lekarze mogą zwykle wykonywać szereg powiązanych testów w celu ustalenia obecności hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Mogą przeprowadzać badania krwi w celu ustalenia poziomów hormonów w organizmie. Mogą również mierzyć odpowiedź LH na GnRH wytwarzaną przez podwzgórze lub wykonać obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI) mózgu.

W przypadku mężczyzn leczenie hipogonadyzmu hipogonadotropowego zwykle obejmuje wstrzyknięcia testosteronu, plastry na skórę lub żele. W przypadku kobiet zwykle przepisywane są tabletki estrogenowe lub progesteronowe. W niektórych przypadkach lekarze mogą wstrzykiwać GnRH. W wyniku leczenia mogą pojawić się pewne komplikacje, takie jak bezpłodność i opóźnione dojrzewanie płciowe.

Zapobieganie hipogonadyzmowi hipogonadotropowemu zależy od tego, co go powoduje. W niektórych przypadkach stan jest dziedziczny, więc ludzie, którzy martwią się jego rozwojem, mogą zbadać swoją historię genetyczną ze swoimi lekarzami. Również silne uderzenia w głowę mogą niekorzystnie wpływać na przysadkę mózgową, zwiększając w ten sposób ryzyko hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Dzieci, które jeszcze nie osiągnęły dojrzałości płciowej, kiedy już powinny, powinny być zachęcane do szukania pomocy medycznej.